Integra la genética en tu consulta

Personaliza el consejo profesional, integra la genética y diferénciate de tu competencia

Actualmente disponible únicamente con fines de investigación.

Integra la genética en tu consulta

Empieza desde cero y conviértete en un experto

profesionales

Tu solución genética completa

Te presentamos una revolucionaria solución en biotecnología que te permitirá integrar la genética en tu consulta clínica de manera sencilla y eficaz.

Podrás destacarte en tu campo profesional, incrementar tu valor y finalmente proporcionar una atención extraordinaria a tus pacientes.

Con tu propia marca

Personalizado para tu consulta.

Tú tienes el control

Eres el dueño de los resultados y por lo tanto de la relación con tus pacientes.

Un solo análisis para toda la vida

El ADN no cambia, en efecto permite un seguimiento de por vida de tus pacientes ahorrando tiempo y pruebas.

Fácil de interpretar y con recomendaciones personalizadas

No necesitas ser un experto. Te permite validar de forma sencilla tus sospechas clínicas e integrar la genética a tus consultas.

Formación y soporte

Incluye formación y soporte por profesionales, así puedes sacarle el máximo rendimiento a la herramienta.

Integrar la genética en tu consulta nunca fue tan fácil

Recibe los kits
de recolección de saliva

Envíalos para su análisis a nuestro laboratorio

Explora los resultados en nuestra plataforma

Realiza recomendaciones personalizadas

Gestiona tu
base de datos

Una solución a tu medida

genetica
nutri

NUTRI & FITNESS

Especialmente diseñado para clínicas de nutrición y fitness. En efecto, ofrece información sobre nutrigenómica: Intolerancias, eficacia de diferentes dietas, vitaminas y minerales, patologías digestivas, fibras musculares y más información que permite personalizar tus recomendaciones. En resumen, este recurso es una herramienta esencial para cualquier clínica de nutrición o centro de fitness que busque proporcionar un servicio personalizado basado en la genética del individuo. 

derma

DERMA

Diseñado para clínicas de dermatología. Ofrece información sobre propiedades de la piel y el envejecimiento. También, proporciona detalles sobre suplementos para la piel y el cabello, así como la farmacogenética en dermatología, incluyendo tratamientos anti alopecia, permitiéndote integrar la genética a tus consultas dermatológicas.

cardio

CARDIO

N-Gene se enfoca en la prevención de enfermedades cardiovasculares basada en el riesgo poligénico. Esta metodología, avalada por la AHA, permite evaluar el riesgo de desarrollar condiciones como el tromboembolismo, la hipercolesterolemia y muchas otras. Al utilizar el enfoque del riesgo poligénico, N-Gene proporciona una visión más completa y precisa de la predisposición genética de una persona a estas enfermedades cardiovasculares. Por lo tanto esto permite una detección temprana y una intervención preventiva más efectiva.
neuro

NEURO

Enfocado a clínicas de psiquiatría y gabinetes psicológicos, esta solución ofrece información sobre enfermedades del sistema nervioso, enfermedades mentales, trastornos del comportamiento y rasgos del comportamiento genético basados en los estudios de Robert Plomin. Al utilizar esta solución, los profesionales de la psiquiatría y la psicología pueden acceder a conocimientos genéticos que les permiten comprender mejor las causas y los factores de riesgo de diversas condiciones mentales. Así mismo, esto puede ayudar en el diagnóstico, el tratamiento y la personalización de la atención para mejorar la calidad de vida de los pacientes.

pharma

PHARMA

Reporte que proporciona información sobre la predisposición a efectos adversos y la necesidad de ajustes de dosis para más de 150 medicamentos, respaldado por la investigación de la Universidad de Stanford (PharmCAT) y la FDA. Al utilizar este informe, los médicos pueden tener en cuenta la información genética de sus pacientes para determinar la dosis adecuada de un medicamento y evitar posibles reacciones adversas. En consecuencia, esto permite un enfoque más personalizado y seguro en el tratamiento farmacológico.

Incluido con

Incluido con

consulta

Gestión integral de las muestras

Kits de saliva, logística y acceso a la plataforma personalizada de profesionales, con reportes online y en pdf.

Tecnología genética de última generación

Illumina Arrays y Whole Genome Sequencing

Actualizaciones periódicas

Basadas en nuevos estudios científicos

Impulsado por IA

Ayuda en la interpretación de los resultados con IA

Gestión y privacidad de datos genéticos

La privacidad de las muestras es nuestra máxima prioridad

Formación y soporte

Incluye formación del uso de la herramienta por profesionales, para sacarle el máximo rendimiento.

Ejemplos de casos de uso

Aprovecha el poder de la genética e intégrala a tu consulta

N-GENE: Nutri

N-GENE: Derma

N-GENE: Cardio

N-GENE: Neuro

Confían en nosotros

Respaldo Científico

El PRS (Poligenic Risk Score) es una medida que evalúa el riesgo de desarrollar una enfermedad teniendo en cuenta múltiples variantes genéticas asociadas con la enfermedad. Asimismo, ayuda a prever la probabilidad de desarrollar ciertas enfermedades al considerar la influencia combinada de varias variantes en distintos genes, ofreciendo una visión más completa del riesgo genético de una persona.

Al utilizar el PRS, los profesionales de la salud pueden identificar a las personas que tienen un mayor riesgo genético de desarrollar ciertas enfermedades. En efecto, esto puede ayudar en la prevención temprana, el diagnóstico y el diseño de estrategias de tratamiento y manejo personalizadas.

Investigaciones recientes de ADNTRO

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Estamos presentes en más de 60 países

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Preguntas frecuentes

No es necesario tener conocimientos avanzados en genética. Es por eso que los reportes que proporcionamos son claros y fáciles de entender, incluyendo interpretaciones detalladas de los resultados y recomendaciones prácticas para aplicar con tus pacientes.

Te facilitamos todo el material necesario para recolectar las muestras de tus pacientes. Este material te permitirá enviar las muestras a nuestro laboratorio, donde
procederemos con la extracción del ADN y también la elaboración del reporte online.

La fiabilidad de nuestros reportes está respaldada por investigaciones científicas, que están referenciadas en cada informe. Esto te permite acceder a los estudios que
fundamentan los resultados y explorar los marcadores genéticos identificados en cada muestra.

El test basado en un array de genotipado no es diagnóstico, sino que indica predisposiciones o protecciones genéticas. Para obtener un diagnóstico válido, sería necesario realizar un análisis del Genoma Completo.

En todo momento hablamos de predisposición genética, es decir, del aumento o disminución de la probabilidad de que aparezca una condición, una enfermedad, o un comportamiento determinado según la genética, entre otros rasgos.

Por ejemplo, puede ser que la predisposición genética indique que tu paciente tiende a tener niveles más bajos que la media de vitamina B9 o de colesterol HDL, pero en una analítica reciente el paciente presente niveles altos. Esto se debe a que el ambiente y la alimentación también influyen en estos parámetros y se han de tener en cuenta a la hora de hacer recomendaciones personalizadas para cada momento.

El kit que proporcionamos incluye todo lo necesario para enviar tus muestras a nuestro laboratorio. Utilizamos tecnología de microarrays para la genotipación, específicamente el chip Illumina “GSA array”, el cual es una herramienta avanzada que permite el análisis detallado de más de 700,000 marcadores genéticos a lo largo del genoma humano. Como resultado, esta tecnología nos permite obtener una visión exhaustiva de variaciones genéticas como SNP (polimorfismos de nucleótido único) y CNV (variaciones en el número de copias), fundamentales para estudios genómicos, investigación biomédica y aplicaciones clínicas. Además, para proporcionar una comprensión más completa de tu genoma, implementamos técnicas de imputación genética, las cuales nos permiten estimar más de 3 millones de marcadores genéticos adicionales. Esta metodología utiliza bases de datos genómicas de referencia y algoritmos estadísticos para predecir variantes genéticas que no son directamente genotipadas por el chip GSA, ampliando significativamente el alcance de nuestro análisis genético. Este enfoque holístico no solo mejora la precisión de nuestros informes genéticos sino que también enriquece la interpretación de los datos genéticos, facilitando así descubrimientos más profundos sobre la salud, la ascendencia y rasgos personales.

No es necesario repetir el test de ADN, ya que el ADN no cambia. Por lo tanto ahorras pruebas a tus pacientes, ya que en una sola tienes toda la información. Sin embargo,
actualizamos la interpretación de los resultados conforme avanza la investigación científica, lo que podría modificar algunos resultados con el tiempo, pero podrás tener
acceso al ser un reporte online.

La privacidad de las muestras es nuestra máxima prioridad. No comercializamos los datos con terceros y almacenamos la información en servidores de la UE de manera
segura. En efecto, las muestras de ADN son destruidas tras su análisis en el laboratorio.