Es sind keine fortgeschrittenen Kenntnisse der Genetik erforderlich. Deshalb sind die von uns erstellten Berichte klar und leicht verständlich. Sie enthalten detaillierte Interpretationen der Ergebnisse und praktische Empfehlungen, die Sie bei Ihren Patienten anwenden können.

Wir stellen Ihnen das gesamte Material zur Verfügung, das Sie benötigen, um Proben von Ihren Patienten zu nehmen. Mit diesem Material können Sie die Proben an unser Labor schicken, wo wir
Wir werden mit der DNA-Extraktion fortfahren und auch den Online-Bericht vorbereiten.

Die Zuverlässigkeit unserer Berichte wird durch wissenschaftliche Untersuchungen gestützt, auf die in jedem Bericht verwiesen wird. Dies gibt Ihnen Zugang zu Studien, die
Die Ergebnisse werden konkretisiert und die in jeder Probe identifizierten genetischen Marker werden untersucht.

Der auf einem Genotyping-Array basierende Test ist nicht diagnostisch, sondern zeigt genetische Prädispositionen oder Schutzmechanismen an. Um eine gültige Diagnose zu erhalten, müsste eine Gesamtgenomanalyse durchgeführt werden.

Wir sprechen immer von genetischer Prädisposition, d. h. von der Erhöhung oder Verringerung der Wahrscheinlichkeit eines Zustands, einer Krankheit oder eines Verhaltens in Abhängigkeit von der Genetik und anderen Merkmalen.

So kann es beispielsweise sein, dass Ihr Patient aufgrund einer genetischen Veranlagung zu unterdurchschnittlichen Werten von Vitamin B9 oder HDL-Cholesterin neigt, bei einer aktuellen Blutuntersuchung aber hohe Werte aufweist. Dies liegt daran, dass Umwelt und Ernährung diese Parameter ebenfalls beeinflussen und bei der Erstellung individueller Empfehlungen zu jedem Zeitpunkt berücksichtigt werden müssen.

Das von uns bereitgestellte Kit enthält alles, was Sie benötigen, um Ihre Proben an unser Labor zu schicken. Für die Genotypisierung verwenden wir die Microarray-Technologie, insbesondere den "GSA-Array"-Chip von Illumina, ein fortschrittliches Instrument, das eine detaillierte Analyse von mehr als 700 000 genetischen Markern im gesamten menschlichen Genom ermöglicht. Diese Technologie ermöglicht es uns, einen umfassenden Überblick über genetische Variationen wie SNPs (Single Nucleotide Polymorphisms) und CNVs (Copy Number Variations) zu erhalten, die für genomische Studien, biomedizinische Forschung und klinische Anwendungen von grundlegender Bedeutung sind. Um ein umfassenderes Verständnis Ihres Genoms zu erhalten, wenden wir darüber hinaus genetische Imputationstechniken an, die es uns ermöglichen, mehr als 3 Millionen zusätzliche genetische Marker zu schätzen. Bei dieser Methode werden genomische Referenzdatenbanken und statistische Algorithmen verwendet, um genetische Varianten vorherzusagen, die nicht direkt durch den GSA-Chip genotypisiert werden, wodurch der Umfang unserer genetischen Analyse erheblich erweitert wird. Dieser ganzheitliche Ansatz verbessert nicht nur die Genauigkeit unserer genetischen Berichte, sondern bereichert auch die Interpretation der genetischen Daten und ermöglicht so tiefere Erkenntnisse über Gesundheit, Abstammung und persönliche Eigenschaften.

Es ist nicht notwendig, den DNA-Test zu wiederholen, da sich die DNA nicht verändert. Sie sparen also Ihre Patienten, da Sie alle Informationen in einem einzigen Test haben. Allerdings,
wir aktualisieren die Interpretation der Ergebnisse entsprechend dem Fortschritt der wissenschaftlichen Forschung, wodurch sich einige Ergebnisse im Laufe der Zeit ändern können, aber Sie werden die Möglichkeit haben
Zugang, da es sich um einen Online-Bericht handelt.