La Diversidad Genética en los Ensayos Clínicos: Un Desafío Pendiente en la Medicina Personalizada
Un reciente artículo de El País ha arrojado luz sobre una problemática crucial en el campo de la medicina personalizada: la falta de diversidad en los ensayos clínicos de medicamentos. La mayoría de estos ensayos se realizan en poblaciones de origen europeo, lo que puede tener consecuencias graves para las poblaciones que no están representadas […]
Recomendaciones clínicas en farmacogenética
¿Sabías que hoy en día, existen muchos medicamentos para los cuales es recomendable e incluso obligatorio la realización de un estudio genético? Durante estos últimos años y gracias al desarrollo de las técnicas genómicas para la secuenciación masiva y el análisis con nuevas herramientas bioinformáticas, se han identificado muchos biomarcadores que se asocian a como […]
Secuenciación del exoma completo
La secuenciación del exoma completo (WES) es uno de los métodos secuenciación de nueva generación (NGS) más populares utilizados hoy en día para la detección de variantes genéticas. WES utiliza tecnología específica para capturar aproximadamente el 1% de todo el genoma humano (el exoma humano). ¿Qué es la secuenciación del exoma completo? La secuenciación del […]
Secuenciación del genoma completo
La secuenciación del genoma completo (WGS) proporciona una imagen completa de tu ADN. Es ideal para detección de variantes genéticas y se ha vuelto más rápida y barata que nunca. ¿Qué es la secuenciación del genoma completo? WGS es una técnica que se utiliza para determinar el total de los genes en una especie dada. […]