Integra la genética en tu consulta
Personaliza el consejo profesional, integra la genética y diferénciate de tu competencia
Actualmente disponible únicamente con fines de investigación.
Integra la genética en tu consulta
Empieza desde cero y conviértete en un experto
Tu solución genética completa
Con tu propia marca
Personalizado para tu consulta.
Tú tienes el control
Eres el dueño de los resultados y por lo tanto de la relación con tus pacientes.
Un solo análisis para toda la vida
El ADN no cambia, en efecto permite un seguimiento de por vida de tus pacientes ahorrando tiempo y pruebas.
Fácil de interpretar y con recomendaciones personalizadas
No necesitas ser un experto. Te permite validar de forma sencilla tus sospechas clínicas e integrar la genética a tus consultas.
Formación y soporte
Incluye formación y soporte por profesionales, así puedes sacarle el máximo rendimiento a la herramienta.
Integrar la genética en tu consulta nunca fue tan fácil
Recibe los kits
de recolección de saliva
Envíalos para su análisis a nuestro laboratorio
Explora los resultados en nuestra plataforma
Realiza recomendaciones personalizadas
Gestiona tu
base de datos
Una solución a tu medida
NUTRI & FITNESS
Especialmente diseñado para clínicas de nutrición y fitness. En efecto, ofrece información sobre nutrigenómica: Intolerancias, eficacia de diferentes dietas, vitaminas y minerales, patologías digestivas, fibras musculares y más información que permite personalizar tus recomendaciones. En resumen, este recurso es una herramienta esencial para cualquier clínica de nutrición o centro de fitness que busque proporcionar un servicio personalizado basado en la genética del individuo.
DERMA
Diseñado para clínicas de dermatología. Ofrece información sobre propiedades de la piel y el envejecimiento. También, proporciona detalles sobre suplementos para la piel y el cabello, así como la farmacogenética en dermatología, incluyendo tratamientos anti alopecia, permitiéndote integrar la genética a tus consultas dermatológicas.
CARDIO
NEURO
Enfocado a clínicas de psiquiatría y gabinetes psicológicos, esta solución ofrece información sobre enfermedades del sistema nervioso, enfermedades mentales, trastornos del comportamiento y rasgos del comportamiento genético basados en los estudios de Robert Plomin. Al utilizar esta solución, los profesionales de la psiquiatría y la psicología pueden acceder a conocimientos genéticos que les permiten comprender mejor las causas y los factores de riesgo de diversas condiciones mentales. Así mismo, esto puede ayudar en el diagnóstico, el tratamiento y la personalización de la atención para mejorar la calidad de vida de los pacientes.
PHARMA
Reporte que proporciona información sobre la predisposición a efectos adversos y la necesidad de ajustes de dosis para más de 150 medicamentos, respaldado por la investigación de la Universidad de Stanford (PharmCAT) y la FDA. Al utilizar este informe, los médicos pueden tener en cuenta la información genética de sus pacientes para determinar la dosis adecuada de un medicamento y evitar posibles reacciones adversas. En consecuencia, esto permite un enfoque más personalizado y seguro en el tratamiento farmacológico.
Incluido con 
Incluido con 
Gestión integral de las muestras
Kits de saliva, logística y acceso a la plataforma personalizada de profesionales, con reportes online y en pdf.
Tecnología genética de última generación
Illumina Arrays y Whole Genome Sequencing
Actualizaciones periódicas
Basadas en nuevos estudios científicos
Impulsado por IA
Ayuda en la interpretación de los resultados con IA
Gestión y privacidad de datos genéticos
La privacidad de las muestras es nuestra máxima prioridad
Formación y soporte
Incluye formación del uso de la herramienta por profesionales, para sacarle el máximo rendimiento.
Ejemplos de casos de uso
Aprovecha el poder de la genética e intégrala a tu consulta
Confían en nosotros
Respaldo Científico
El PRS (Poligenic Risk Score) es una medida que evalúa el riesgo de desarrollar una enfermedad teniendo en cuenta múltiples variantes genéticas asociadas con la enfermedad. Asimismo, ayuda a prever la probabilidad de desarrollar ciertas enfermedades al considerar la influencia combinada de varias variantes en distintos genes, ofreciendo una visión más completa del riesgo genético de una persona.
Al utilizar el PRS, los profesionales de la salud pueden identificar a las personas que tienen un mayor riesgo genético de desarrollar ciertas enfermedades. En efecto, esto puede ayudar en la prevención temprana, el diagnóstico y el diseño de estrategias de tratamiento y manejo personalizadas.
Investigaciones recientes de ADNTRO
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Preguntas frecuentes
¿Necesito ser un experto en genética para interpretar los reportes?
No es necesario tener conocimientos avanzados en genética. Es por eso que los reportes que proporcionamos son claros y fáciles de entender, incluyendo interpretaciones detalladas de los resultados y recomendaciones prácticas para aplicar con tus pacientes.
¿Cómo recojo las muestras de mis pacientes?
Te facilitamos todo el material necesario para recolectar las muestras de tus pacientes. Este material te permitirá enviar las muestras a nuestro laboratorio, donde
procederemos con la extracción del ADN y también la elaboración del reporte online.
¿Son fiables los resultados?
La fiabilidad de nuestros reportes está respaldada por investigaciones científicas, que están referenciadas en cada informe. Esto te permite acceder a los estudios que
fundamentan los resultados y explorar los marcadores genéticos identificados en cada muestra.
¿Este test puede ser usado como diagnóstico?
El test basado en un array de genotipado no es diagnóstico, sino que indica predisposiciones o protecciones genéticas. Para obtener un diagnóstico válido, sería necesario realizar un análisis del Genoma Completo.
En todo momento hablamos de predisposición genética, es decir, del aumento o disminución de la probabilidad de que aparezca una condición, una enfermedad, o un comportamiento determinado según la genética, entre otros rasgos.
Por ejemplo, puede ser que la predisposición genética indique que tu paciente tiende a tener niveles más bajos que la media de vitamina B9 o de colesterol HDL, pero en una analítica reciente el paciente presente niveles altos. Esto se debe a que el ambiente y la alimentación también influyen en estos parámetros y se han de tener en cuenta a la hora de hacer recomendaciones personalizadas para cada momento.
¿Dónde envío las muestras y qué tecnología usáis?
El kit que proporcionamos incluye todo lo necesario para enviar tus muestras a nuestro laboratorio. Utilizamos tecnología de microarrays para la genotipación, específicamente el chip Illumina “GSA array”, el cual es una herramienta avanzada que permite el análisis detallado de más de 700,000 marcadores genéticos a lo largo del genoma humano. Como resultado, esta tecnología nos permite obtener una visión exhaustiva de variaciones genéticas como SNP (polimorfismos de nucleótido único) y CNV (variaciones en el número de copias), fundamentales para estudios genómicos, investigación biomédica y aplicaciones clínicas. Además, para proporcionar una comprensión más completa de tu genoma, implementamos técnicas de imputación genética, las cuales nos permiten estimar más de 3 millones de marcadores genéticos adicionales. Esta metodología utiliza bases de datos genómicas de referencia y algoritmos estadísticos para predecir variantes genéticas que no son directamente genotipadas por el chip GSA, ampliando significativamente el alcance de nuestro análisis genético. Este enfoque holístico no solo mejora la precisión de nuestros informes genéticos sino que también enriquece la interpretación de los datos genéticos, facilitando así descubrimientos más profundos sobre la salud, la ascendencia y rasgos personales.
¿Es necesario repetir la prueba después de algunos meses?
No es necesario repetir el test de ADN, ya que el ADN no cambia. Por lo tanto ahorras pruebas a tus pacientes, ya que en una sola tienes toda la información. Sin embargo,
actualizamos la interpretación de los resultados conforme avanza la investigación científica, lo que podría modificar algunos resultados con el tiempo, pero podrás tener
acceso al ser un reporte online.
