No es necesario tener conocimientos avanzados en genética. Es por eso que los reportes que proporcionamos son claros y fáciles de entender, incluyendo interpretaciones detalladas de los resultados y recomendaciones prácticas para aplicar con tus pacientes.

Te facilitamos todo el material necesario para recolectar las muestras de tus pacientes. Este material te permitirá enviar las muestras a nuestro laboratorio, donde
procederemos con la extracción del ADN y también la elaboración del reporte online.

La fiabilidad de nuestros reportes está respaldada por investigaciones científicas, que están referenciadas en cada informe. Esto te permite acceder a los estudios que
fundamentan los resultados y explorar los marcadores genéticos identificados en cada muestra.

El test basado en un array de genotipado no es diagnóstico, sino que indica predisposiciones o protecciones genéticas. Para obtener un diagnóstico válido, sería necesario realizar un análisis del Genoma Completo.

En todo momento hablamos de predisposición genética, es decir, del aumento o disminución de la probabilidad de que aparezca una condición, una enfermedad, o un comportamiento determinado según la genética, entre otros rasgos.

Por ejemplo, puede ser que la predisposición genética indique que tu paciente tiende a tener niveles más bajos que la media de vitamina B9 o de colesterol HDL, pero en una analítica reciente el paciente presente niveles altos. Esto se debe a que el ambiente y la alimentación también influyen en estos parámetros y se han de tener en cuenta a la hora de hacer recomendaciones personalizadas para cada momento.

El kit que proporcionamos incluye todo lo necesario para enviar tus muestras a nuestro laboratorio. Utilizamos tecnología de microarrays para la genotipación, específicamente el chip Illumina “GSA array”, el cual es una herramienta avanzada que permite el análisis detallado de más de 700,000 marcadores genéticos a lo largo del genoma humano. Como resultado, esta tecnología nos permite obtener una visión exhaustiva de variaciones genéticas como SNP (polimorfismos de nucleótido único) y CNV (variaciones en el número de copias), fundamentales para estudios genómicos, investigación biomédica y aplicaciones clínicas. Además, para proporcionar una comprensión más completa de tu genoma, implementamos técnicas de imputación genética, las cuales nos permiten estimar más de 3 millones de marcadores genéticos adicionales. Esta metodología utiliza bases de datos genómicas de referencia y algoritmos estadísticos para predecir variantes genéticas que no son directamente genotipadas por el chip GSA, ampliando significativamente el alcance de nuestro análisis genético. Este enfoque holístico no solo mejora la precisión de nuestros informes genéticos sino que también enriquece la interpretación de los datos genéticos, facilitando así descubrimientos más profundos sobre la salud, la ascendencia y rasgos personales.

No es necesario repetir el test de ADN, ya que el ADN no cambia. Por lo tanto ahorras pruebas a tus pacientes, ya que en una sola tienes toda la información. Sin embargo,
actualizamos la interpretación de los resultados conforme avanza la investigación científica, lo que podría modificar algunos resultados con el tiempo, pero podrás tener
acceso al ser un reporte online.