Come genotipiamo il vostro campione? Questo è un array di screening globale - ADNTRO

Come genotipiamo il vostro campione? Questo è un array di screening globale

Sopra ADNTRO, il primo passo per iniziare il tuo viaggio attraverso il tuo DNA è prendere un campione di saliva. Gli spettacoli il inviamo ad analizzare Laboratorio Eurofins, in Danimarcaa, uno di più grandi centri di genotipizzazione in europa. Il laboratorio analizza il campione utilizzando la tecnica Array di screening globale, e ci offre i dati che elaboriamo in ADNTRO poter offriretutti i contenuti che vedrai nel demo del nostro sito web.

In che modo il laboratorio analizza il campione di saliva?

Nel campione sono cellule della parete della bocca che sono stati lavati via dalla saliva. Queste cellule contengono il DNA che verrà analizzato con la tecnica di Matrice di screening globale.

Innanzitutto, il DNA viene estratto attraverso una procedura che rompe le membrane cellulari e separa i componenti interni, lasciando solo il DNA purificato. Questo DNA sarà clonato migliaia di volte usando la tecnica PCR e sostituendo nucleotidi naturale per pochi etichettato in modo fluorescente.

Quindi il DNA sarà frammentato in piccoli pezzi o regioni. Queste regioni includono geni specifici che ci permetteranno di scoprirlo, a seconda di cosa SNP (varianti di un nucleotide) hanno possibili caratteristiche fenotipiche come il colore degli occhi, un'intolleranza alimentare o una specifica origine etnica.

Se ancora non sai cos'è un SNP, ti invitiamo a leggere il nostro articolo in cui lo spieghiamo cliccando qui.

Che cos'è un chip DNA in un array di screening globale?

D'altra parte, una superficie solida di circa 2 x 2 cm chiamata chip di DNA. Il chip contiene 700.000 posizioni o pozzetti in cui a Sonda del DNA per ogni specifico SNP. Questa è una sequenza di DNA che corrisponde alla parte di un gene in cui si trova uno specifico SNP. Su questo chip, con l'ausilio di dispositivi automatici in grado di depositare gocce molto piccole in posizioni definite, viene versato il nostro campione di DNA clonato e frammentato e lasciato incubare abbastanza a lungo per il Il DNA può ibridarsi.

Se il campione contiene la variante SNP che corrisponde alla sonda sul chip, i filamenti di DNA si ibrideranno. In questo modo, il frammento di DNA del campione è legato alla sonda. Essendo la sonda fissata alla piastra, possiamo lavare il chip e il frammento di campione non verrà rimosso, a meno che non contenga la variante SNP della sonda, nel qual caso verrà eliminato con il lavaggio in quanto non ibridato .

Dopo l'incubazione e il lavaggio, È analizzato il chip con una macchina in grado di riconoscere la fluorescenza in tutte le posizioni. Quelli che contengono il frammento di DNA del campione ibridato saranno quelli che hanno fluorescenza mentre quelli che non si sono ibridati, il frammento sarà stato rimosso e con esso la fluorescenza.

Con questo si conclude il Global Screening Array, ottenendo tutti i dati grezzi che Eurofins ci invierà per l'analisi in ADNTRO. L'unica cosa rimasta è che esplora il tuo DNA nel suo Spazio personale ADNTRO.

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