Décodez le 100% de votre génome

Séquençage du génome entier (WGS)

&

Séquençage de l'exome entier (WES)

Avec WGS et WES, nous vous offrons la premier kit sur le marché consommation de séquençage complet.

Vous recevrez le kit chez vous, vous n'en avez besoin que d'un échantillon de salive.

Ensuite, notre laboratoire extraira l'ADN et la séquence tout votre génome.

Obtenez vos résultats génétiques avec une couverture et une qualité élevées.

Vous aurez tout avec WGS et WES

Votre génome disponible à vie

Explorez votre génome

Téléchargez les fichiers VCF (Variant Call Format) pour l'analyse de vos variants génétiques, ainsi que les fichiers BAM et FASTQ, afin d'avoir toutes vos données génétiques.

RAPPORTS ADNTRO

Accédez à tous les rapports ADNTRO avec le maximum précision en utilisant tout votre ADN pour déterminer les associations génétiques à partir des études GWAS

Prêt pour le diagnostic

Nos données de séquençage de l'exome ou du génome entier sont de la plus haute qualité et peut être utilisé par les médecins et les conseillers en génétique.

CONSULTATION GÉNÉTIQUE

Nous offrons la possibilité (avec surcoût) pour recevoir des conseils et des conseils de notre équipe génétique et bioinformatique pour vous aider avec toutes vos questions sur vos résultats.

Choisissez la technologie génomique

Depuis ADNTRO nous vous proposons différentes options pour explorer tout votre ADN à travers votre diagnostic génétique et nous vous accompagnons tout au long du processus

399€

PASSAGE BAS (4x)

950€

Passe haut (30x)

Sur demande

EXOME (150x)

Ce que nous vous offrons

Vous recevrez un rapport sur la lecture de votre génome avec des paramètres de qualité.

Accès à la plateforme en ligne ADNTRO, avec accès à tous les rapports calculés à partir de votre génome.

Un DNA Circos Plot généré à partir de votre ADN comme celui illustré ci-dessous

ADNTRO Circos Plot WGS

Possibilité d'embaucher une analyse clinique ou un diagnostic basé sur vos données. (Non inclus dans le prix initial)

Différences WGS, WES et génotypage

Questions fréquentes

Le génotypage analyse les variantes de notre génome qui sont polymorphes, c'est-à-dire qu'elles présentent une grande variabilité entre les personnes et sont très courantes en général (> 1% dans la population). Les études d'association génétique (GWAS) reposent fondamentalement sur ce type d'analyse et permettent de déterminer notre prédisposition à différentes maladies ainsi que de déterminer les variations phénotypiques chez les individus.

Les techniques de génotypage analysent environ 700 000 positions dans notre ADN ; en comparaison, analyse du génome entier (WGS), dans laquelle tout votre ADN est analysé (les trois milliards de paires de bases) et permet donc la détection de variants rares dans la population ; Ces variantes rares ont tendance à avoir un impact important sur le développement des maladies, les susceptibilités aux maladies et sur la réponse aux traitements et c'est la technique la plus utilisée en recherche génétique dans le monde.

Vous avez sûrement vu notre Home Kit, nos tests génétiques à un prix moins cher.

Avec ces kits de puces à ADN, nous effectuons le génotypage, avec lequel environ 700 000 positions de votre ADN sont lues, ce qui est suffisant pour certains traits communs mais ne peut pas être utilisé pour le diagnostic ou la détection de variantes rares.

Avec le séquençage complet du génome (Whole Genome Sequencing) nous pouvons analyser son ADN complet (3 200 000 000 de positions).

Nos propres études comparatives entre 4x et 30x montrent un niveau de qualité de 90% + avec des différences dans les régions et des variantes plus difficiles à détecter qui ne peuvent être déterminées qu'avec 30x

La différence réside dans le niveau de couverture de votre ADN - une couverture 4x signifie que chaque position de votre séquence de lettres ADN a été lue en moyenne 4 fois. Pour pouvoir faire un diagnostic clinique, une couverture plus importante est nécessaire pour déterminer vos variantes génétiques, d'au moins 30x. C'est-à-dire que chaque position d'ADN est lue au moins 30 fois en moyenne.

Nos propres études comparatives entre 4x et 30x montrent un niveau de qualité de 90% + avec des différences dans les régions et des variantes plus difficiles à détecter qui ne peuvent être déterminées qu'avec 30x

Depuis ADNTRO nous vous envoyons un kit à votre domicile pour prélever l'échantillon d'ADN (un simple échantillon de salive, 2ml) - La livraison à votre domicile, ainsi que le retour de l'échantillon au laboratoire, est inclus dans le prix.

Dès votre arrivée au laboratoire (environ 5 jours ouvrés en Europe), vos résultats seront prêts en 4 semaines.

Vous pouvez accéder à vos résultats en ligne, explorer toutes les sections d'ADNTRO (y compris la santé et la pharmacogénétique) et télécharger des fichiers avec vos informations génétiques.

La possibilité d'une consultation génétique avec une équipe professionnelle certifiée par l'Union Européenne en génétique moléculaire est offerte ; Ainsi que par l'équipe de bioinformatique de DNATRO. La consultation se fera par e-mail où vous pourrez résoudre vos doutes concernant vos résultats et nous vous aiderons dans tout ce qui est nécessaire.

Aucun diagnostic clinique n'est proposé, pour lequel vous devriez consulter votre médecin

Si vous décidez de réaliser un exome ou un génome, nous vous donnons la possibilité de réaliser une analyse ciblée de gènes dans laquelle nous vous indiquerons les variants détectés dans un sous-ensemble spécifique de gènes. Vous pouvez nous contacter en remplissant ce formulaire de contact pour plus de détails.

Nous vous proposerons plusieurs formats pour que vous puissiez explorer votre ADN.

Pour le WGS High-Pass, vous recevrez :

  • FASTQ
  • BAM et BAI
  • SNP VCF
  • VCF CNV
  • VCF INDEL
  • Autres : XLS, PDF des rapports, ...
  • Bonus : intrigue de cirque
  • Rapport de diagnostic (contracté séparément)

Pour le WGS passe-bas :