Top 10 des curiosités sur l'ADN : partie II - ADNTRO

Top 10 des curiosités sur l'ADN : partie II

L'ADN est l'une des molécules les plus intrigantes, car il contient toutes les informations nécessaires pour faire de nous qui nous sommes. Dans l'article précédent, nous avons vu des faits curieux sur sa taille, sur la façon dont le génome humain a été séquencé pour la première fois et à quel point il ressemble à celui d'autres espèces, ainsi que sur les empreintes génétiques et les maladies liées au sexe. Continuez à explorer cette molécule fascinante avec ADNTRO.

6. Projet de biogénome de la Terre

En juillet 1995, le génome complet d'un organisme, la bactérie, a été séquencé pour la première fois. Haemophilus influenzae. Depuis, et grâce aux progrès rapides des techniques de séquençage massif, il a été possible de séquencer l'ensemble du génome de près de quinze mille organismes eucaryotes et procaryotes.

Récemment, un consortium international de scientifiques a proposé ce qui pourrait être le projet le plus ambitieux de toute l'histoire de la biologie, appelé Projet de biogénome de la Terre. L'initiative consiste à séquencer, cataloguer et analyser les génomes des espèces eucaryotes (sauf pour les bactéries et les archées), une tâche qui selon les experts peut être réalisée en dix ans avec un budget de 4,7 milliards de dollars.

Les estimations indiquent qu'il existe entre dix et quinze millions d'espèces eucaryotes de plantes, d'animaux et de champignons sur Terre, mais seulement deux millions de ces espèces sont réellement connues, de sorte que le Earth Biogenome Project impliquerait une transformation complète de notre compréhension scientifique de la vie sur terre. .

7. Curieux noms de gènes

Notre génome est composé de plus de vingt mille gènes, mais Comment un gène est-il nommé lorsqu'il est découvert ? Il n'y a que deux règles générales, la première, ne pas mettre le nom du découvreur, aussi tentant que cela puisse être, et la seconde, essayer de mettre un nom qui se réfère à la fonction de ce gène.

Ces règles générales vous permettent de laisser libre cours à votre imagination et de jouer avec les doubles sens. Ainsi, ils existent gènes aux noms les plus divers. Par exemple, les découvreurs d'un gène lié au cancer l'ont nommé POKEMON, ce qui a conduit à des litiges avec la marque Nintendo. La mouche des fruits est une mine d'or quand il s'agit de noms de gènes curieux. On y trouve un gène appelé COITUS INTERRUPTUS, ce qui fait que les rapports durent 40% moins, et un autre appelé KEN ET BARBIE, ce qui implique que les organes génitaux externes ne se développent pas. Ils font tous les deux référence à la fonction du gène, n'est-ce pas ?

8. Alana Saarinen, la fille aux trois parents

Alana Saarinen a été conçue grâce à un traitement de fertilité pionnier en son temps, appelé transfert cytoplasmique, qui est actuellement interdit et complètement obsolète. Le transfert cytoplasmique a été initié à la fin des années 1990 aux États-Unis et consiste à transférer une partie du cytoplasme d'un ovocyte sain vers le cytoplasme d'un ovocyte présentant une capacité de développement diminuée. Dans le cytoplasme sain à transférer se trouvent, entre autres organites cellulaires, des mitochondries, qui possèdent leur propre ADN, et qui est différent de l'ADN contenu dans le noyau cellulaire. Cela amène le cytoplasme résultant à avoir son propre ADN mitochondrial et son ADN mitochondrial externe, provenant du donneur.

Parce que l'ADN mitochondrial est hérité exclusivement par la mère, Alana Saarinen aurait des informations génétiques pour deux mères et un père. On estime qu'entre 30 et 50 bébés sont nés dans le monde grâce à la technique de transfert cytoplasmique, c'est pourquoi ils portent l'ADN de trois parents. Si Alana avait une progéniture femelle, sa fille hériterait de son code génétique inhabituel, avec les implications possibles que cela implique.

Bien que le transfert cytoplasmique n'ait pas été réalisé depuis des années, une technique appelée remplacement mitochondrial, basé sur l'utilisation de mitochondries de donneurs pour éviter les maladies dites mitochondriales, qui sont rares, mais assez graves. Si cette technique est approuvée et utilisée, nous retrouverons des bébés avec trois parents génétiques.

9. Histoire de l'homme à travers la génétique

Évolution et génétique Ce sont deux branches de la science interconnectées, puisque la première est produite par la seconde. En d'autres termes, le évolution est le processus de changement des organismes à travers mutations génétiques impliquant des variations dans les populations. L'environnement interagit avec ces variations en sélectionnant les individus qui s'adaptent le mieux à leur environnement, qui auront plus de descendance et pourront évoluer vers de nouvelles espèces. 

Les sites archéologiques d'Atapuerca, à Burgos, sont une référence dans l'étude de la préhistoire et Evolution humaine, puisque d'eux plus de 90% ont été obtenus à partir des archives fossiles d'hominidés de toute la planète. De plus, ces vestiges appartiennent à des époques très différentes, les plus anciennes datant d'il y a 1,4 million d'années, et les plus récentes du Moyen Âge.

La génomique comparative est un outil puissant pour l'étude de Evolution humaine. A travers l'analyse des restes fossiles, et les changements vécus dans les génomes à travers le temps, l'espace et même la culture, il a été possible de clarifier de nombreuses questions très pertinentes pour comprendre l'histoire de l'homme, remontant à des centaines d'années. . Certaines des réalisations qui ont été faites dans ce domaine grâce à la génétique sont :

  • Comprenez comment l'apparence, le comportement et la biologie des différentes espèces d'hominidés ont changé au fil du temps.
  • Estimez une date approximative pour différents événements pertinents qui ont eu lieu il y a des centaines de milliers d'années, comme le moment où les anciens prédécesseurs des humains se sont séparés de ceux des Néandertaliens.
  • Générer des hypothèses sur les migrations des êtres humains dans la préhistoire.

10. Cellules HeLa

Henrietta Larks est née le 1er août 1920 dans l'État de Virginie. Descendante d'esclaves, afro-américaine et humble famille, Henrietta a sauvé d'innombrables vies, généré des millions de dollars et marqué un avant et un après dans l'histoire de la biologie et de la génétique. Comme si cela ne suffisait pas, tout cela qu'il a réalisé après sa mort à 32 ans d'un cancer de l'utérus.

L'histoire des fameuses cellules d'Henrietta Larks, communément appelées cellules HeLa, commence en 1951, le jour où Jon Hopkins se rendit à l'hôpital pour consulter et soigner une tumeur dont il souffrait au col de l'utérus. Les médecins ont pris une biopsie du carcinome qui a souffert, pour diagnostiquer le cancer, jusqu'à présent une procédure standard. Cependant, plus tard, ils ont utilisé les échantillons d'Henrietta pour des recherches et des projets personnels, sans jamais lui demander son consentement.

Ils ont réalisé un exploit sans précédent, qui a consisté à maintenir indéfiniment en culture du tissu tumoral humain, obtenant ainsi la première et unique lignée cellulaire immortelle réalisée à ce jour. Normalement, le nombre maximum de divisions cellulaires que les cellules peuvent atteindre est d'environ 50 (un phénomène connu sous le nom de limite de Hayflick). Cependant, les cellules d'Henrietta étaient et sont toujours capables de se diviser sans limites. Et pas seulement cela, mais ils grandissent très vite, pouvant doubler leur nombre en 24 heures.

La famille d'Henrietta n'a découvert l'incroyable capacité des cellules immortelles qu'après 20 ans et n'a jamais reçu aucun avantage. Il est difficile d'expliquer l'importance que les cellules HeLa ont eu dans la recherche biomédicale au cours des soixante-dix dernières années. Un exemple, si nous tapons dans Pubmed (l'un des moteurs de recherche scientifique les plus utilisés) "HeLa", plus de 120 000 résultats sortent. De plus, des cellules HeLa ont été envoyées dans l'espace. Ils ont même joué un rôle important dans le développement du vaccin COVID-19, car ils ont fourni des informations sur la mécanique moléculaire du SRAS-CoV-2019 et les composants nécessaires à l'infection. Au cas où vous voudriez en savoir plus sur la vie d'Henrietta, il existe un documentaire sur elle, intitulé "La vie immortelle d'Henrietta Larks."

Pour continuer à découvrir des choses sur vos propres molécules d'ADN Nous vous invitons à entreprendre ce voyage avec ADNTRO.

Bibliographie

Livres:

  • Rosa García-Verdugo, « La génétique, c'est vous ». Éditorial Paidós, 2020.
  • Sergio Parra, "Cela N'ÉTAIT PAS dans mon LIVRE GÉNÉTIQUE". Éditorial Guadalmazán, 2020.

Des articles:

  • Juan Pablo Álvarez A., « Henrietta manque. le nom derrière les cellules hela, la première lignée cellulaire immortelle humaine », Los Condes Clinical Medical Journal, pages 726-729 (juillet 2013). DOI : 10.1016 / S0716-8640 (13) 70214-1
  • Raúl Eduardo Piña-Aguilar, « Le retour de l'ovocyte : du transfert cytoplasmique oublié au transfert actuel du fuseau méiotique », Mexican Journal of Reproductive Medicine, 2012 ; 4 (3) : 132-138

Ressources Web :

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