La vérité sur les bases de données génétiques - ADNTRO

La vérité sur les bases de données génétiques

De ADNTRO nous voulons partager cet article publié par Nébula Genetics - Vous pouvez lire la version originale ici La « vérité » est que les bases de données génétiques au sein de la recherche scientifique manquent de diversité raciale. Bien que plus de 26 millions de personnes aient effectué des tests génétiques, une écrasante majorité sont de race blanche - les 78% sont d'origine européenne pour être exact (selon une étude récente menée en Cellule). Cependant, les Européens et leurs descendants constituent  tout juste les 16%  de la population humaine. Cela signifie que les données stockées dans le catalogue d'études de l'association tout au long de la génome (GWAS)  et mis à disposition pour consultation publique sont intrinsèquement, dans une large mesure, racistes, ce qui peut souvent conduire à des résultats biaisés de diagnostic notamment dans les traitements prescrits aux personnes non européennes. Les tests génétiques deviennent rapidement un outil médical pour identifier les variations au sein de notre ADN qui peuvent influencer les conditions, les traits et/ou les maladies possibles auxquels nous sommes prédisposés. Bien que la population humaine partage environ 99,9% de son ADN, le 0,1% variable peut faire toute la différence entre un gène qui aide à préserver la santé d'une personne ou qui l'expose à un risque plus élevé de développer une certaine maladie.

Être racialement non inclusif fait du mal à tout le monde.

La race n'est pas une construction biologique et n'est pas codée dans notre ADN, mais plutôt une construction sociale complexe qui décrit à la fois l'auto-identification et la reconnaissance sociale. Cependant, il existe des variantes génétiques qui sont statistiquement corrélées plus  au sein de groupes ethniques particuliers. Par exemple, la drépanocytose (appelée hémophilie, et c'est génétique 100%) est plus fréquente chez les personnes d'origine africaine [américaine] ou méditerranéenne. Actuellement, nos bases de données génétiques rendent un mauvais service social et économique en représentant une si grande diversité au sein de l'espèce humaine.
Vision artistique d'une parcelle de Manhattan
De nouveaux tests ADN nous aident à mieux comprendre et même prédire  le risque de certaines maladies, comme le cancer, le diabète et les maladies cardiovasculaires. Cependant, étant donné que ces analyses ADN complexes reposent sur les bases de données génétiques de la plupart des individus d'origine européenne, les tests seront intrinsèquement moins précis pour ceux qui appartiennent à d'autres groupes raciaux. Cela inclut les Afro-Américains, Hispaniques Asiatiques, indigènes hawaïens ou autres insulaires du Pacifique, ainsi que des Indiens d'Amérique ou des indigènes de l'Alaska. En conséquence, les personnes appartenant à des groupes raciaux spécifiques sont plus susceptibles de tomber malades et même d'augmenter leur taux de mortalité avec certains problèmes de santé simplement à cause de leur race. Par exemple,  Par rapport à leurs homologues blancs non hispaniques, les Afro-Américains sont généralement 25-72% plus susceptibles de mourir d'un accident vasculaire cérébral, d'un cancer du sein, d'une maladie cardiaque et du diabète. Et ce n'est que le début. Une plus grande diversité génétique permettrait de créer des pratiques médicinales plus précises, ainsi que des traitements plus spécifiques pour tous les individus. Une mutation qui augmente le risque de cancer du sein peut être beaucoup plus fréquente chez les Afro-Américains, mais si une étude se concentre principalement sur individus blancs, le chercheur peut manquer une découverte importante ou même révolutionnaire.

Alors, que pouvons-nous faire à ce sujet?

Le manque actuel de diversité dans la recherche génétique déprécie ironiquement notre connaissance de ce que nous voulons le plus savoir : l'ADN humain. Si nous voulons en savoir plus  En ce qui concerne les variantes génétiques ou la diversité de notre ADN qui peuvent nous prédisposer à des maladies débilitantes, nous devrons naturellement avoir une compréhension plus approfondie de l'unicité raciale. L'importance de  diversité et inclusion dans la recherche génomique est actuellement motivée non seulement par une question de justice sociale, mais par une impératif scientifique. L'inclusion génétique permettrait de mieux comprendre la base génétique des maladies. De nombreux chercheurs en génétique ont aujourd'hui du mal à mettre à jour leurs modèles pour améliorer encore la précision de leurs tests. Aux États-Unis, les National Institutes of Health, ou NIH, ont  politique et des lignes directrices spécifiques sur l'inclusion des femmes et des minorités dans la recherche clinique. Plus précisément, un effort appelé « Tous NOUS" vise à inclure les Américains d'origines diverses, y compris le sexe, l'orientation sexuelle et, bien sûr, l'ethnicité et l'ethnicité. course. Il existe des cohortes d'études à long terme spécifiques financées par le NIH pour le  communauté hispanique. Représenter des participants plus diversifiés sur le plan génétique est l'une de ces façons. Maintenant, il est plus important que jamais que les minorités participent. Avoir une meilleure compréhension de votre ADN peut nous faire faire un pas dans la bonne direction pour créer un endroit plus heureux et plus sain pour Tout le monde, peu importe d'où il vient. Avec votre aide, ADNTRO et d'autres sociétés de recherche génétique peuvent fournir des rapports plus précis et inclusifs sur chaque individu.
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