{"id":519,"date":"2020-06-07T01:56:30","date_gmt":"2020-06-06T23:56:30","guid":{"rendered":"https:\/\/blog.adntro.com\/?p=45"},"modified":"2024-09-23T13:04:38","modified_gmt":"2024-09-23T11:04:38","slug":"la-verdad-sobre-las-bases-de-datos-geneticas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/adntro.com\/es\/blog\/noticias-corporativas\/la-verdad-sobre-las-bases-de-datos-geneticas\/","title":{"rendered":"La verdad sobre las bases de datos gen\u00e9ticas"},"content":{"rendered":"\t\t<div data-elementor-type=\"wp-post\" data-elementor-id=\"519\" class=\"elementor elementor-519\" data-elementor-post-type=\"post\">\n\t\t\t\t\t\t<section class=\"elementor-section elementor-top-section elementor-element elementor-element-2bcfebd4 elementor-section-boxed elementor-section-height-default elementor-section-height-default\" data-id=\"2bcfebd4\" data-element_type=\"section\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-container elementor-column-gap-default\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-column elementor-col-100 elementor-top-column elementor-element elementor-element-5a9eb2c2\" data-id=\"5a9eb2c2\" data-element_type=\"column\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-widget-wrap elementor-element-populated\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-499559bf elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"499559bf\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t<style>\/*! elementor - v3.20.0 - 26-03-2024 *\/\n.elementor-widget-text-editor.elementor-drop-cap-view-stacked .elementor-drop-cap{background-color:#69727d;color:#fff}.elementor-widget-text-editor.elementor-drop-cap-view-framed .elementor-drop-cap{color:#69727d;border:3px solid;background-color:transparent}.elementor-widget-text-editor:not(.elementor-drop-cap-view-default) .elementor-drop-cap{margin-top:8px}.elementor-widget-text-editor:not(.elementor-drop-cap-view-default) .elementor-drop-cap-letter{width:1em;height:1em}.elementor-widget-text-editor .elementor-drop-cap{float:left;text-align:center;line-height:1;font-size:50px}.elementor-widget-text-editor .elementor-drop-cap-letter{display:inline-block}<\/style>\t\t\t\t<p><!-- wp:paragraph --><\/p>\n<p>Desde ADNTRO queremos compartir este <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/dna-testing-race\/?utm_source=Nebula%20Genomics&amp;utm_medium=email&amp;utm_campaign=BLM\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">art\u00edculo publicado por Nebula Genetics<\/a>.<\/p>\n<p><!-- \/wp:paragraph --><!-- wp:paragraph --><\/p>\n<p><strong>La \u00abverdad\u00bb es que las bases de datos gen\u00e9ticas dentro de la investigaci\u00f3n cient\u00edfica carecen de diversidad racial.<\/strong> Aunque m\u00e1s de 26 millones de individuos han realizado alg\u00fan tipo de prueba gen\u00e9tica, una abrumadora mayor\u00eda son cauc\u00e1sicas: el 78% son de ascendencia europea para ser exactos (seg\u00fan un estudio reciente en <em>Cell).<\/em> Sin embargo, los europeos y sus descendientes conforman \u00a0<em>apenas<\/em> el<a href=\"https:\/\/www.wbur.org\/commonhealth\/2019\/08\/13\/solving-diversity-problem-schizophhrenia-genetics-research\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"> 16%<\/a> \u00a0de la poblaci\u00f3n humana. Esto significa que los datos almacenados en el cat\u00e1logo del estudio de asociaci\u00f3n en todo el <a href=\"https:\/\/blog.nebula.org\/g-what-an-introduction-to-the-genome-wide-association-study-gwas\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">genoma (GWAS)<\/a> \u00a0y puestos a disposici\u00f3n para consulta p\u00fablica son inherentemente, en gran medida, sesgados racialmente, lo que a menudo puede conducir a resultados sesgados de <a href=\"https:\/\/www.pbs.org\/newshour\/science\/genetic-research-has-a-white-bias-and-it-may-be-hurting-everyones-health\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">diagn\u00f3stico<\/a> especialmente en tratamientos prescritos para individuos no europeos.<\/p>\n<p><!-- \/wp:paragraph --><!-- wp:paragraph --><\/p>\n<p>Las pruebas gen\u00e9ticas se est\u00e1n convirtiendo r\u00e1pidamente en un instrumento m\u00e9dico para identificar variaciones dentro de nuestro ADN que pueden influir en posibles condiciones, rasgos y\/o enfermedades a las que estamos predispuestos. Aunque la poblaci\u00f3n humana comparte alrededor del 99,9% de su ADN, el 0,1% que var\u00eda puede marcar toda la diferencia entre un gen que ayuda a preservar la salud de alguien o ponerlo en un mayor riesgo de desarrollar una determinada enfermedad.<\/p>\n<p><!-- \/wp:paragraph --><!-- wp:heading {\"align\":\"center\"} --><\/p>\n<h2 class=\"has-text-align-center\"><strong>Ser racialmente no inclusivo perjudica a todos.<\/strong><\/h2>\n<p><!-- \/wp:heading --><!-- wp:paragraph --><\/p>\n<p>La raza no es una construcci\u00f3n biol\u00f3gica y no est\u00e1 codificada en nuestro ADN, sino m\u00e1s bien una construcci\u00f3n social compleja que describe tanto la autoidentificaci\u00f3n como el reconocimiento social. Sin embargo, hay variantes gen\u00e9ticas que correlacionan estad\u00edsticamente <em>m\u00e1s <\/em>\u00a0dentro de grupos \u00e9tnicos particulares. Por ejemplo, la enfermedad de las c\u00e9lulas falciformes (conocida como la hemofilia, y que es 100% gen\u00e9tica) es m\u00e1s com\u00fan en personas de ascendencia africana [estadounidense] o mediterr\u00e1nea.\u00a0 Actualmente, nuestras bases de datos gen\u00e9ticas hacen un flaco favor social y econ\u00f3mico en la representaci\u00f3n de esa vasta diversidad dentro de la especie humana.<\/p>\n<p><!-- \/wp:paragraph --><!-- wp:image {\"id\":49,\"sizeSlug\":\"large\"} --><\/p>\n<figure class=\"wp-block-image size-large\" data-wp-editing=\"1\"><img decoding=\"async\" class=\"wp-image-49\" src=\"https:\/\/blog.adntro.com\/wp-content\/uploads\/2020\/06\/adntro_Manhattan_plot-1024x576.jpg\" alt=\"\" \/>\n<p>\u00a0<\/p>\n<figcaption>Visi\u00f3n art\u00edstica de un Manhattan Plot<\/figcaption>\n<\/figure>\n<p><!-- \/wp:image --><!-- wp:paragraph --><\/p>\n<p>Los nuevos an\u00e1lisis de ADN nos ayudan a comprender mejor e incluso <a href=\"https:\/\/www.technologyreview.com\/s\/612322\/white-people-only-dna-tests-show-how-unequal-science-has-become\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><em>predecir<\/em><\/a> \u00a0el riesgo de ciertas enfermedades, como el c\u00e1ncer, la <a href=\"https:\/\/adntro.com\/es\/blog\/salud\/tipos-diabetes\/\">diabetes<\/a> y las afecciones cardio-vasculares. Sin embargo, dado que estos an\u00e1lisis complejos de ADN dependen de las bases de datos gen\u00e9ticas de la mayor\u00eda de los individuos con ascendencia europea, las pruebas van a ser intr\u00ednsecamente menos precisas para aquellos que entran en otros grupos raciales. Esto incluye a los afroamericanos, <strong>hispanos,<\/strong> asi\u00e1ticos, nativos hawaianos u otros isle\u00f1os del Pac\u00edfico, as\u00ed como a los indios americanos o nativos de Alaska.<\/p>\n<p><!-- \/wp:paragraph --><!-- wp:paragraph --><\/p>\n<p>Como resultado, las personas dentro de grupos raciales espec\u00edficos son m\u00e1s propensas a enfermarse e incluso aumentar su tasa de mortalidad con ciertas condiciones de salud s\u00f3lo debido a su raza.\u00a0<a href=\"https:\/\/familiesusa.org\/resources\/african-american-health-disparities-compared-to-non-hispanic-whites\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Por ejemplo,<\/a> \u00a0en comparaci\u00f3n con sus hom\u00f3logos blancos no hispanos, los afroamericanos suelen tener un 25-72% m\u00e1s de probabilidades de morir por accidente cerebrovascular, c\u00e1ncer de mama, enfermedades card\u00edacas y diabetes.\u00a0 Y eso es s\u00f3lo el principio. Una mayor diversidad gen\u00e9tica ayudar\u00eda a crear pr\u00e1cticas medicinales m\u00e1s precisas, as\u00ed como tratamientos m\u00e1s espec\u00edficos para todos los individuos. Una mutaci\u00f3n que aumenta el riesgo de c\u00e1ncer de mama puede ser mucho m\u00e1s frecuente entre los afroamericanos, pero si un estudio se centra principalmente en <a href=\"https:\/\/psmag.com\/news\/the-inexcusable-lack-of-diversity-in-genetic-studies\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">individuos blancos,<\/a>el investigador puede perderse un hallazgo importante o incluso innovador.<\/p>\n<p><!-- \/wp:paragraph --><!-- wp:heading {\"level\":3} --><\/p>\n<h3><strong>As\u00ed que&#8230; \u00bfqu\u00e9 podemos hacer al respecto?<\/strong><\/h3>\n<p><!-- \/wp:heading --><!-- wp:paragraph --><\/p>\n<p>La actual falta de diversidad dentro de la investigaci\u00f3n gen\u00e9tica est\u00e1 depreciando ir\u00f3nicamente nuestro conocimiento sobre lo que m\u00e1s deseamos saber: El ADN humano. <a href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pmc\/articles\/PMC5614884\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Si queremos aprender m\u00e1s<\/a> sobre las variantes gen\u00e9ticas o la diversidad en nuestro ADN que pueden predisponernos a enfermedades debilitantes, naturalmente necesitaremos tener una comprensi\u00f3n m\u00e1s profunda de la singularidad racial. La importancia de \u00a0<a href=\"https:\/\/blog.nebula.org\/increasing-diversity-in-genomic-research\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">la diversidad y la inclusi\u00f3n en la investigaci\u00f3n gen\u00f3mica<\/a> est\u00e1 actualmente motivada no s\u00f3lo por una cuesti\u00f3n de justicia social, sino por un <strong>imperativo cient\u00edfico.<\/strong><\/p>\n<p><!-- \/wp:paragraph --><!-- wp:paragraph --><\/p>\n<p><strong>La inclusi\u00f3n gen\u00e9tica conducir\u00eda a una mejor comprensi\u00f3n de la base gen\u00e9tica de las enfermedades.<\/strong><\/p>\n<p><!-- \/wp:paragraph --><!-- wp:paragraph --><\/p>\n<p>Actualmente, muchos investigadores gen\u00e9ticos se esfuerzan por actualizar sus modelos para mejorar a\u00fan m\u00e1s la precisi\u00f3n de sus pruebas. En los Estados Unidos, los Institutos Nacionales de Salud, o NIH, tienen <a href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pmc\/articles\/PMC4082969\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">pol\u00edticas<\/a> y directrices espec\u00edficas sobre la inclusi\u00f3n de las mujeres y las minor\u00edas en la investigaci\u00f3n cl\u00ednica. Espec\u00edficamente un esfuerzo llamado \u00abTodos <a href=\"https:\/\/allofus.nih.gov\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">nosotros\u00bb<\/a> tiene como objetivo incluir a los estadounidenses con diversos or\u00edgenes incluyendo el g\u00e9nero, la orientaci\u00f3n sexual, y por supuesto la etnia y la <a href=\"https:\/\/blogs.scientificamerican.com\/voices\/we-need-more-diversity-in-our-genomic-databases\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">raza.<\/a> Hay algunas cohortes espec\u00edficas de estudio a largo plazo financiadas por los NIH para la \u00a0<a href=\"https:\/\/psmag.com\/news\/the-inexcusable-lack-of-diversity-in-genetic-studies\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Comunidad Hispana.<\/a><\/p>\n<p><!-- \/wp:paragraph --><!-- wp:paragraph --><\/p>\n<p>Representar a participantes m\u00e1s gen\u00e9ticamente diversos es una de esas maneras. Ahora es m\u00e1s importante que nunca que las minor\u00edas participen. Tener una mejor comprensi\u00f3n de su ADN puede llevarnos un paso m\u00e1s en la direcci\u00f3n correcta para crear un lugar m\u00e1s feliz y saludable para <em>todos,<\/em> sin importar de d\u00f3nde venga. Con su ayuda, la empresa de <a href=\"https:\/\/adntro.com\/es\/\">test gen\u00e9ticos<\/a> de\u00a0<a href=\"https:\/\/adntro.com\/\">ADNTRO<\/a> y otras empresas de investigaci\u00f3n gen\u00e9tica podemos proporcionar informes m\u00e1s precisos e inclusivos de cada individuo.<\/p>\n<p><!-- \/wp:paragraph --><\/p>\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Desde ADNTRO queremos compartir este art\u00edculo publicado por Nebula Genetics. La \u00abverdad\u00bb es que las bases de datos gen\u00e9ticas dentro de la investigaci\u00f3n cient\u00edfica carecen de diversidad racial. 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