{"id":3609,"date":"2021-08-30T08:00:00","date_gmt":"2021-08-30T06:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/adntro.com\/?p=3609"},"modified":"2025-11-10T09:27:15","modified_gmt":"2025-11-10T08:27:15","slug":"las-leyes-de-mendel","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/adntro.com\/es\/blog\/curiosidades-geneticas\/las-leyes-de-mendel\/","title":{"rendered":"Las leyes de Mendel, el padre de la gen\u00e9tica"},"content":{"rendered":"\n<p>Las leyes de Mendel, tambi\u00e9n conocidas como la <strong>gen\u00e9tica mendeliana<\/strong>, son el conjunto de reglas b\u00e1sicas sobre la <strong>herencia gen\u00e9tica<\/strong>, es decir, c\u00f3mo se transmiten las distintas posibilidades (alelos) que existen para una posici\u00f3n concreta (locus) de un gen postuladas por un monje agustino austriaco llamado <strong>Gregor Mendel<\/strong> nacido en el siglo XIX.<\/p>\n\n\n\n<p>Las leyes de Mendel nos permiten comprender&nbsp;<strong>c\u00f3mo se hereda un car\u00e1cter<\/strong>&nbsp;y qu\u00e9 determina el fenotipo que adquieren los distintos individuos ayud\u00e1ndonos as\u00ed a entender la gen\u00e9tica.<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-embed is-type-video is-provider-youtube wp-block-embed-youtube wp-embed-aspect-16-9 wp-has-aspect-ratio es-only\"><div class=\"wp-block-embed__wrapper\">\n<iframe title=\"Las leyes de Mendel en menos de 5 minutos\" width=\"800\" height=\"450\" src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/zPuk4FSJPKA?start=43&#038;feature=oembed\" frameborder=\"0\" allow=\"accelerometer; autoplay; clipboard-write; encrypted-media; gyroscope; picture-in-picture; web-share\" referrerpolicy=\"strict-origin-when-cross-origin\" allowfullscreen><\/iframe>\n<\/div><\/figure>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Los trabajos de Mendel<\/h2>\n\n\n\n<p>Se postularon como conclusiones de un laborioso trabajo llevado a cabo con l\u00edneas puras de <strong>33 variedades de la planta del guisante<\/strong>. <\/p>\n\n\n\n<p>Una l\u00ednea pura es aquella que es homocigoto para todos sus caracteres. \u00bfY qu\u00e9 quiere decir eso de que sea <strong>homocigoto<\/strong>? Para un mismo gen tenemos dos posibilidades (alelos). Si estos <strong>alelos son iguales en <\/strong>una misma <strong>persona o planta<\/strong> diremos que ese individuo es homocigoto. En caso de presentar dos <strong>alelos diferentes<\/strong>, el individuo ser\u00e1 <strong>heterocigoto<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n<p>Mendel, para asegurarse de que trabajaba con <strong>l\u00edneas puras<\/strong>, someti\u00f3 a todas sus variedades de guisante a autofecundaci\u00f3n durante dos a\u00f1os (dos generaciones sucesivas). <\/p>\n\n\n\n<p>Las distintas variantes de plantas difer\u00edan en las siguientes <strong>caracter\u00edsticas<\/strong> (Ilustraci\u00f3n 1):<\/p>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter size-full\"><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" width=\"395\" height=\"177\" src=\"http:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2021\/08\/caracteristicas-leyes-mendel.png\" alt=\"caracter\u00edsticas estudiadas por Mendel\" class=\"wp-image-3674\" srcset=\"https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2021\/08\/caracteristicas-leyes-mendel.png 395w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2021\/08\/caracteristicas-leyes-mendel-300x134.png 300w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2021\/08\/caracteristicas-leyes-mendel-18x8.png 18w\" sizes=\"(max-width: 395px) 100vw, 395px\" \/><figcaption class=\"wp-element-caption\"><em>Ilustraci\u00f3n 1. Caracter\u00edsticas estudiadas por Mendel<\/em><\/figcaption><\/figure>\n<\/div>\n\n\n<ol class=\"wp-block-list\" style=\"list-style-type:1\">\n<li class=\"has-small-font-size\">Forma de las semillas: lisas vs rugosas<\/li>\n\n\n\n<li class=\"has-small-font-size\">Color de las semillas<strong>:<\/strong> verde vs amarillo<\/li>\n\n\n\n<li class=\"has-small-font-size\">Tono de la flor: blanco vs p\u00farpura<\/li>\n\n\n\n<li class=\"has-small-font-size\">Color de la vaina: verde vs amarillo<\/li>\n\n\n\n<li class=\"has-small-font-size\">Forma de la vaina: lleno vs constre\u00f1ido<\/li>\n\n\n\n<li class=\"has-small-font-size\">Lugar de las vainas: axiales vs terminales<\/li>\n\n\n\n<li class=\"has-small-font-size\">Tama\u00f1o de la planta: normal vs enana<\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n<p>\u00bfY por qu\u00e9 <strong>guisantes<\/strong>? \u00bfEra un fan\u00e1tico de ellos y los com\u00eda a todas horas? Podr\u00eda haber sido un buen motivo, pero no fue el caso. Los guisantes son baratos, la planta ocupa poco espacio, tienen un tiempo generacional relativamente corto, produce muchos descendientes, <strong>presentan variabilidad gen\u00e9tica<\/strong> (variedades diferentes que difieren en diversas caracter\u00edsticas) y es una planta que se autofecunda y en caso de querer hacer <strong>cruces es f\u00e1cil de controlar<\/strong> (cortas las anteras de un parental (P1) y con un pincel recoges el polen del otro parental (P2).<\/p>\n\n\n\n<p>Empez\u00f3 con <strong>cruces<\/strong> sencillos, observaba la descendencia (F1) resultante de dos parentales que <strong>difer\u00edan<\/strong> \u00fanicamente en <strong>una<\/strong> de las <strong>caracter\u00edsticas<\/strong> mencionabas anteriormente. <\/p>\n\n\n\n<p>Una vez que conoc\u00eda la transmisi\u00f3n de cada car\u00e1cter por separado (explicado en \u201cpatrones de herencia mendeliana\u201d), empez\u00f3 a realizar cruces entre parentales que <strong>difer\u00edan<\/strong> en <strong>dos caracter\u00edsticas<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">\u00bfCu\u00e1les son los patrones de Herencia Mendeliana?<\/h2>\n\n\n\n<p>Los patrones de herencia mendeliana explican <strong>c\u00f3mo se hereda un car\u00e1cter<\/strong> y qu\u00e9 determina el fenotipo que adquieren. <\/p>\n\n\n\n<p>Como veremos en la secci\u00f3n de \u201cexcepciones de las leyes de Mendel\u201d, estos patrones no son aplicables para todos los locus del genoma.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">1. <strong>Herencia dominante autos\u00f3mica (AD)<\/strong><\/h3>\n\n\n\n<p>Este tipo de herencia <strong>afecta a los cromosomas autosomales<\/strong>, es decir, a todos aquellos que no son ni el cromosoma X ni el cromosoma Y. El fenotipo estar\u00e1 determinado por el alelo dominante. Un alelo dominante es aquel que predomina ante el resto de alelos tengamos una copia (heterocigoto) o dos (homocigoto dominante). <\/p>\n\n\n\n<p>Un ejemplo de la herencia AD es la acondroplasia, forma m\u00e1s frecuente del <strong>enanismo<\/strong> (Figura 1).<\/p>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"1024\" height=\"456\" src=\"https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/AD-mendel-1024x456.png\" alt=\"Herencia Autos\u00f3mica Dominante (AD)\" class=\"wp-image-6567\" srcset=\"https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/AD-mendel-1024x456.png 1024w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/AD-mendel-300x133.png 300w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/AD-mendel-768x342.png 768w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/AD-mendel-1536x683.png 1536w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/AD-mendel-18x8.png 18w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/AD-mendel.png 1645w\" sizes=\"(max-width: 1024px) 100vw, 1024px\" \/><figcaption class=\"wp-element-caption\"><em><strong>Figura 1. Cruce con un patr\u00f3n de herencia AD<\/strong>. El alelo A (enanismo) domina sobre el alelo a (no enanismo), por lo que siempre que haya una copia del alelo A, el individuo presentar\u00e1 un fenotipo enano. Para que el individuo no manifieste la enfermedad, deber\u00e1 poseer dos copias del alelo recesivo.<\/em><\/figcaption><\/figure>\n<\/div>\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">2. <strong>Herencia recesiva autos\u00f3mica (AR)<\/strong><\/h3>\n\n\n\n<p>Este tipo de herencia afecta a los <strong>cromosomas autosomales<\/strong>. En este caso, necesitaremos dos copias del alelo asociado a la enfermedad para que el individuo la manifieste. <\/p>\n\n\n\n<p>Un ejemplo de enfermedad que se rige por este patr\u00f3n es la <strong>anemia falciforme<\/strong> \u2013 alteraci\u00f3n de los gl\u00f3bulos rojos (Figura 2).<\/p>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"1024\" height=\"439\" src=\"https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/AR-Mendel-1024x439.png\" alt=\"Herencia Autos\u00f3mica Recesiva (AR)\" class=\"wp-image-6568\" srcset=\"https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/AR-Mendel-1024x439.png 1024w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/AR-Mendel-300x129.png 300w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/AR-Mendel-768x330.png 768w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/AR-Mendel-1536x659.png 1536w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/AR-Mendel-18x8.png 18w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/AR-Mendel.png 1645w\" sizes=\"(max-width: 1024px) 100vw, 1024px\" \/><figcaption class=\"wp-element-caption\"><em><strong>Figura 2. Cruce con un patr\u00f3n de herencia AR<\/strong>. El alelo A (eritrocitos normales) predomina sobre el alelo a (anemia falciforme) lo que significa que para que un individuo manifieste la enfermedad necesitar\u00e1 tener dos copias del alelo a. En este ejemplo, ninguno de los descendientes lo manifiesta, sin embargo, todos los individuos son portadores de la enfermedad y podr\u00e1n transmitirlo a sus descendientes.<\/em><\/figcaption><\/figure>\n<\/div>\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">3. <strong>Herencia ligada al cromosoma X<\/strong><\/h3>\n\n\n\n<p>Este tipo de herencia es un poco m\u00e1s compleja. Los alelos se heredan \u00fanicamente a trav\u00e9s del cromosoma X. <strong>Las mujeres poseen dos copias del cromosoma X (XX), mientras que los hombres solo poseen una (XY). <\/strong>Dentro de la herencia ligada al cromosoma X nos podemos encontrar con la dominante (una \u00fanica copia basta) o recesivo (necesitamos dos copias del alelo defectuoso). <\/p>\n\n\n\n<p>Para este \u00faltimo tipo de herencia ligada al cromosoma X, encontraremos diferencias en funci\u00f3n del g\u00e9nero. En el caso de las mujeres, necesitaremos dos copias del alelo recesivo para que manifiesten la enfermedad. <\/p>\n\n\n\n<p>Sin embargo, para los hombres una \u00fanica copia es suficiente para manifestar la enfermedad ya que solo poseen un cromosoma X y no hay otro que \u201ccompense\u201d ese alelo defectuoso). Veamos el ejemplo del <strong>daltonismo<\/strong> (herencia recesiva ligada al cromosoma X, Figura 3).  <\/p>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter size-large\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"1024\" height=\"420\" src=\"https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/ligada-al-sexo-Mendel-1024x420.png\" alt=\"Herencia ligada al sexo (cromosoma X)\" class=\"wp-image-6569\" srcset=\"https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/ligada-al-sexo-Mendel-1024x420.png 1024w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/ligada-al-sexo-Mendel-300x123.png 300w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/ligada-al-sexo-Mendel-768x315.png 768w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/ligada-al-sexo-Mendel-1536x630.png 1536w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/ligada-al-sexo-Mendel-18x7.png 18w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/ligada-al-sexo-Mendel.png 1645w\" sizes=\"(max-width: 1024px) 100vw, 1024px\" \/><figcaption class=\"wp-element-caption\"><br><em><strong>Figura 3. Cruce con un patr\u00f3n de herencia recesiva ligado al cromosoma X<\/strong>. El daltonismo se transmite con el cromosoma X (X<sup>d<\/sup>). Ninguno de los individuos de la descendencia ser\u00e1 dalt\u00f3nico, pero las dos mujeres ser\u00e1 portadoras de daltonismo y podr\u00e1n tener descendencia dalt\u00f3nica (25% de probabilidades).<\/em><\/figcaption><\/figure>\n<\/div>\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Las 3 Leyes de Mendel<\/h2>\n\n\n\n<p>Gracias a toda la informaci\u00f3n que obtuvo de sus experimentos postul\u00f3 <strong>tres importantes leyes que nos ayudan a entender la gen\u00e9tica<\/strong>. <\/p>\n\n\n\n<p>Sin embargo, este reconocimiento lo obtuvo muy posterior a publicar su trabajo en 1858 ya que, a pesar de que realiz\u00f3 copias escritas a mano para todos los cient\u00edficos reconocidos de la zona, nadie supo valorar sus leyes y Mendel, <strong>el padre de la gen\u00e9tica<\/strong>, se muri\u00f3 sin saber la gran aportaci\u00f3n que hab\u00eda hecho a la ciencia en general y a la gen\u00e9tica en particular. <\/p>\n\n\n\n<p>Fue en 1900 cuando se redescubri\u00f3 su trabajo y se pusieron en valor sus leyes:<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">1. <strong>Primera Ley de Mendel o principio de la uniformidad<\/strong> <\/h3>\n\n\n\n<p>Si se cruzan dos l\u00edneas puras, los descendientes de la primera generaci\u00f3n ser\u00e1n iguales entre s\u00ed tanto a nivel fenot\u00edpico (apariencia) como a nivel genot\u00edpico (alelos). Asimismo, todos los descendientes ser\u00e1n iguales en apariencia (fenotipo) a uno de los progenitores. El fenotipo estar\u00e1 determinado por el alelo dominante. <\/p>\n\n\n\n<p>El alelo dominante se representa en may\u00fascula y el recesivo en min\u00fascula. Veamos un ejemplo para el car\u00e1cter color (A &gt; a; el alelo \u201cA\u201d (amarillo) domina sobre el alelo \u201ca\u201d (verde)). En la figura 4 podemos ver la explicaci\u00f3n representada de forma visual.<\/p>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter size-large\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"1024\" height=\"392\" src=\"https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/primera-ley-Mendel-1024x392.png\" alt=\"Primera Ley de Mendel\" class=\"wp-image-6570\" srcset=\"https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/primera-ley-Mendel-1024x392.png 1024w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/primera-ley-Mendel-300x115.png 300w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/primera-ley-Mendel-768x294.png 768w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/primera-ley-Mendel-1536x588.png 1536w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/primera-ley-Mendel-18x7.png 18w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/primera-ley-Mendel.png 1764w\" sizes=\"(max-width: 1024px) 100vw, 1024px\" \/><figcaption class=\"wp-element-caption\"><br><em><strong>Figura 4. Cruce de l\u00edneas puras permite postular el principio de la uniformidad<\/strong>. Al cruzar un parental homocigoto dominante (planta de guisante amarillo) con un homocigoto recesivo (planta de guisante verde) obtenemos una primera generaci\u00f3n (F1) homog\u00e9nea. Todos los descendientes son heterocigotos y presentan el fenotipo dominante (amarillo). En la l\u00ednea de los gametos podemos ver los distintos alelos que presentan los parentales. Al combinarlos obtenemos los genotipos heterocigotos.<\/em><\/figcaption><\/figure>\n<\/div>\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">2. <strong>Segunda ley de Mendel o principio de la segregaci\u00f3n<\/strong><\/h3>\n\n\n\n<p>Defiende que los alelos del mismo locus segregan (se separan) dando lugar dos clases de gametos en igual proporci\u00f3n, mitad de los gametos con el alelo dominante (A) y mitad con alelo recesivo (a). <\/p>\n\n\n\n<p>Esta conclusi\u00f3n la obtuvo al autofecundar la F1 (heterocigotos) procedente del cruce de dos parentales de l\u00edneas puras que difieren en un car\u00e1cter (Figura 1) y obtener una segunda generaci\u00f3n de descendientes (F2) de los cuales \u00be de los fenotipos coinciden con el fenotipo del parental homocigoto dominante (amarillo) y \u00bc lo hace con el fenotipo del parental homocigoto recesivo (verde). <\/p>\n\n\n\n<p>La segregaci\u00f3n de los alelos en la producci\u00f3n de los gametos asegura variaci\u00f3n gen\u00e9tica en la descendencia. En la figura 5 podemos ver la explicaci\u00f3n representada de forma visual.<\/p>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter size-large\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"1024\" height=\"397\" src=\"https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/Segunda-ley-Mendel-1024x397.png\" alt=\"Segunda Ley de Mendel\" class=\"wp-image-6571\" srcset=\"https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/Segunda-ley-Mendel-1024x397.png 1024w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/Segunda-ley-Mendel-300x116.png 300w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/Segunda-ley-Mendel-768x298.png 768w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/Segunda-ley-Mendel-1536x596.png 1536w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/Segunda-ley-Mendel-18x7.png 18w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/Segunda-ley-Mendel.png 1763w\" sizes=\"(max-width: 1024px) 100vw, 1024px\" \/><figcaption class=\"wp-element-caption\"><em><br><strong>Figura 5. Cruce entre la primera generaci\u00f3n permite postular el principio de la segregaci\u00f3n<\/strong>. Al cruzar un parental heterocigoto (planta de guisante amarillo) con otro heterocigoto (planta de guisante amarillo) obtenemos una segunda generaci\u00f3n (F2) heterog\u00e9nea. \u00be de los descendientes presenta el fenotipo dominante (amarillo) y \u00bc de los descendientes presentan el fenotipo recesivo (verde). En la l\u00ednea de los gametos podemos ver los distintos alelos que presentan los parentales. Al combinarlos obtenemos \u00bc de homocigotos dominantes, \u00bd de heterocigotos y \u00bc de homocigotos recesivos.<\/em><\/figcaption><\/figure>\n<\/div>\n\n\n<div style=\"height:1px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">3<strong>. Tercera Ley de Mendel o principio de la combinaci\u00f3n independiente<\/strong><\/h3>\n\n\n\n<p>Esta ley la propuso realizando cruces entre parentales que defer\u00edan en dos caracteres. Mendel concluy\u00f3 que diferentes rasgos son heredados independientemente unos de otros, no existe relaci\u00f3n entre ellos, lo que significa que el patr\u00f3n de herencia de un rasgo no afectar\u00e1 al patr\u00f3n de herencia de otro (siempre y cuando los genes no est\u00e9n ligados). <\/p>\n\n\n\n<p>Para comprobar el principio de la segregaci\u00f3n realiz\u00f3 retrocruzamientos o cruzamientos de prueba. Esto consiste en cruzar los heterocigotos de la F1 (AaBb) con el parental recesivo (aabb). <\/p>\n\n\n\n<p>Mediante este cruce se puede comprobar el tipo y la proporci\u00f3n de gametos que producen los heterocigotos ya que el fenotipo de los descendientes de este cruce coincide con los gametos producidos por el heterocigoto de la F1 dado que el parental recesivo \u00fanicamente produce gametos de tipo recesivo. Visualicemos esta ley cruzando plantas que difieren en el color (A = amarillo; a = verde) y la forma del guisante (B = liso; b = rugoso) (Figura 6).<\/p>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter size-large\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"1024\" height=\"394\" src=\"https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/Tercera-ley-Mendel-1024x394.png\" alt=\"Tercera Ley de Mendel\" class=\"wp-image-6572\" srcset=\"https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/Tercera-ley-Mendel-1024x394.png 1024w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/Tercera-ley-Mendel-300x115.png 300w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/Tercera-ley-Mendel-768x295.png 768w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/Tercera-ley-Mendel-1536x591.png 1536w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/Tercera-ley-Mendel-18x7.png 18w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/Tercera-ley-Mendel.png 1773w\" sizes=\"(max-width: 1024px) 100vw, 1024px\" \/><figcaption class=\"wp-element-caption\"><br><em><strong>Figura 6. Cruce l\u00edneas puras que difieren en dos caracteres permite postular el principio de la combinaci\u00f3n independiente<\/strong>. Al cruzar un parental homocigoto dominante (planta de guisante amarillo liso) con un homocigoto recesivo (planta de guisante verde rugoso) obtenemos una primera generaci\u00f3n (F1) homog\u00e9nea. Todos los descendientes son heterocigotos y presentan el fenotipo dominante (amarillo liso). En la l\u00ednea de los gametos podemos ver los distintos alelos que presentan los parentales. Al combinarlos obtenemos los genotipos heterocigotos.<\/em><\/figcaption><\/figure>\n<\/div>\n\n\n<div style=\"height:19px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Excepciones de las Leyes de Mendel<\/h2>\n\n\n\n<p>Las primeras excepciones a las Leyes de Mendel se describieron a principios del siglo XX. A d\u00eda de hoy se conocen muchos <strong>fen\u00f3menos que no se rigen por las leyes de Mendel<\/strong>. Entre ellos podemos destacar:<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><strong>Dominancia intermedia<\/strong><\/h3>\n\n\n\n<p>No existe alelo dominante ni alelo recesivo. En los individuos heterocigotos <strong>se mezclan las caracter\u00edsticas<\/strong> correspondientes a los dos alelos. Un ejemplo de dominancia intermedia es el del clavel. Cuando cruzamos un clavel rojo (C<sup>R<\/sup>) con un clavel blanco (C<sup>W<\/sup>) (Ilustraci\u00f3n 2).<\/p>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter size-full\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"118\" height=\"128\" src=\"http:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2021\/08\/dominancia-intermedia.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-3681\" srcset=\"https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2021\/08\/dominancia-intermedia.png 118w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2021\/08\/dominancia-intermedia-11x12.png 11w\" sizes=\"(max-width: 118px) 100vw, 118px\" \/><figcaption class=\"wp-element-caption\"><br><em>Ilustraci\u00f3n 2. Dominancia intermedia<\/em><\/figcaption><\/figure>\n<\/div>\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><strong>Codominancia<\/strong><\/h3>\n\n\n\n<p>El estado heterocigoto no hay alelo recesivo, sino que ambos se comportan como dominantes, tal como en la herencia intermedia, pero a diferencia de esta \u00faltima, <strong>ambas caracter\u00edsticas se manifiestan sin mezclarse<\/strong>. <\/p>\n\n\n\n<p>Un ejemplo de codominancia es el color de las begonias (Foto 1) o el sistema ABO. Las personas que poseen el grupo sangu\u00edneo AB presentan simult\u00e1neamente los ant\u00edgenos A y B, de manera que ambos alelos se est\u00e1n expresando en el heterocigoto (Ilustraci\u00f3n 3).<\/p>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter size-full\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"460\" height=\"263\" src=\"http:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2021\/08\/codominancia.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-3682\" srcset=\"https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2021\/08\/codominancia.png 460w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2021\/08\/codominancia-300x172.png 300w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2021\/08\/codominancia-18x10.png 18w\" sizes=\"(max-width: 460px) 100vw, 460px\" \/><figcaption class=\"wp-element-caption\"><br><em>Ilustraci\u00f3n 3. Codominancia<\/em><\/figcaption><\/figure>\n<\/div>\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><strong>Car\u00e1cter nuevo<\/strong><\/h3>\n\n\n\n<p>Es posible que los individuos de la F1 presenten un <strong>fenotipo nuevo<\/strong> que no es el resultado de un car\u00e1cter intermedio entre ambos parentales. En este caso hablamos de apariencia de un nuevo car\u00e1cter como ocurre por ejemplo en la planta <em>coleus<\/em>.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><strong>Nuevas mutaciones con efecto dominante<\/strong><\/h3>\n\n\n\n<p>En ocasiones aparece un nuevo alelo con efecto dominante, rompiendo el patr\u00f3n de dominancia que se conoc\u00eda hasta el momento. Supongamos que tenemos un alelo A (dominante) y un alelo a (recesivo) para un locus. Es posible que en un momento determinado de la historia aparezca una <strong>mutaci\u00f3n <em>de novo<\/em><\/strong> originando un nuevo alelo a\u2019 que domine sobre el alelo A (previamente <strong>dominante<\/strong>)<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><strong>Epistasia<\/strong><\/h3>\n\n\n\n<p>Fen\u00f3meno que implica la&nbsp;interacci\u00f3n entre diferentes genes&nbsp;al expresar un determinado car\u00e1cter&nbsp;fenot\u00edpico. En otras palabras, la expresi\u00f3n de uno o m\u00e1s genes dependen de la expresi\u00f3n de otro gen. Existe <strong>una interacci\u00f3n gen \u2013 gen<\/strong> a la hora de determinar el fenotipo del individuo. <\/p>\n\n\n\n<p>Por ejemplo, animales que posean el gen para producir pigmentaci\u00f3n marr\u00f3n solo se va a expresar (fenotipo pelaje marr\u00f3n), si carece de la mutaci\u00f3n del albinismo. <strong>En caso de que presenten la mutaci\u00f3n g\u00e9nica del albinismo, el gen de la pigmentaci\u00f3n quedar\u00e1 enmascarado por el del albinismo.<\/strong><\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><strong>Pleiotrop\u00eda<\/strong><\/h3>\n\n\n\n<p>Un <strong>\u00fanico gen <\/strong>es <strong>responsable de diversos fenotipos<\/strong> que no est\u00e1n relacionados entre s\u00ed. Por ejemplo, la mutaci\u00f3n g\u00e9nica que causa la anemia de c\u00e9lulas falciformes afecta a los eritrocitos o gl\u00f3bulos rojos y confiere tambi\u00e9n cierta resistencia a la malaria.<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:19px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p>Sin embargo, <strong>las leyes de Mendel siguen estando vigentes<\/strong>. Si nos vamos al \u00e1mbito de la salud, las leyes de Mendel se cumplen en lo que conocemos como <strong>enfermedades monog\u00e9nicas o mendelianas<\/strong> \u2013 fibrosis qu\u00edstica, daltonismo. <\/p>\n\n\n\n<p>No obstante, en un gran porcentaje de las enfermedades influyen muchos genes y factores ambientales. Este grupo de enfermedades son conocidas como <strong>enfermedades complejas o multifactoriales.<\/strong> Gracias a un tipo de estudio gen\u00e9tico (<strong>GWAS<\/strong>; \u201cgenome-wide association studies\u201d) <strong>es posible asociar variantes gen\u00e9ticas con enfermedades espec\u00edficas y conocer la predisposici\u00f3n gen\u00e9tica que presentas para las enfermedades<\/strong> complejas entre otros muchos <strong>rasgos<\/strong> (deporte, nutrici\u00f3n, comportamiento \u2026)<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:13px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p>Obt\u00e9n tu <a href=\"https:\/\/adntro.com\/es\/\">test gen\u00e9tico<\/a> de <strong>ADNTRO<\/strong>, o <a href=\"https:\/\/adntro.com\/sube-tu-raw-adn-landing\/\">sube tu archivo RAW<\/a>, y descubre tu <a href=\"https:\/\/adntro.com\/es\/adn-test-genetico-informe-enfermedades\/\">predisposici\u00f3n gen\u00e9tica a padecer m\u00e1s de 100 enfermedades<\/a>, a sufrir intolerancias y alergias de base gen\u00e9tica, a distintos tipos de deportes (fuerza, resistencia\u2026), tus or\u00edgenes \u00e9tnicos, tu comportamiento acorde a tu gen\u00e9tica y \u00a1mucho m\u00e1s!<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-center\"><strong>\u00bfQuieres conocer los secretos ocultos en tu ADN?<\/strong>&nbsp;\ud83d\udc40 No esperes m\u00e1s, usa el c\u00f3digo&nbsp;<strong>BLOG10<\/strong>&nbsp;en tu compra y disfruta de un descuento del 10%. \u00a1Emprende el viaje hacia el conocimiento de ti mismo!<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:50px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<div style=\"height:53px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Las leyes de Mendel, tambi\u00e9n conocidas como la gen\u00e9tica mendeliana, son el conjunto de reglas b\u00e1sicas sobre la herencia gen\u00e9tica, es decir, c\u00f3mo se transmiten las distintas posibilidades (alelos) que existen para una posici\u00f3n concreta (locus) de un gen postuladas por un monje agustino austriaco llamado Gregor Mendel nacido en el siglo XIX. 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