{"id":15271,"date":"2024-08-16T08:12:00","date_gmt":"2024-08-16T06:12:00","guid":{"rendered":"https:\/\/adntro.com\/?p=15271"},"modified":"2025-07-28T08:12:52","modified_gmt":"2025-07-28T06:12:52","slug":"farmacos-anti-alopecicos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/adntro.com\/es\/blog\/farmacogenetica-farmacogenomica\/farmacos-anti-alopecicos\/","title":{"rendered":"Minoxidil, Finasterida y Dutasteride. F\u00e1rmacos contra la alopecia"},"content":{"rendered":"\n<p>La p\u00e9rdida de cabello, conocida m\u00e9dicamente como <strong><a href=\"https:\/\/adntro.com\/blog\/salud\/calvicie-genetica\/\">alopecia<\/a><\/strong>, es un problema com\u00fan que <strong>afecta al 40% de la poblaci\u00f3n <\/strong>de m\u00e1s de 35 a\u00f1os. Esta condici\u00f3n puede ser causada por diversos factores, incluyendo la gen\u00e9tica, cambios hormonales y condiciones m\u00e9dicas.&nbsp;&nbsp;Afortunadamente, la ciencia m\u00e9dica ha hecho grandes progresos en el <strong>desarrollo de tratamientos para combatir la ca\u00edda del cabello<\/strong>, incluyendo la creaci\u00f3n de f\u00e1rmacos antialop\u00e9cicos como el <strong>minoxidil, la finasterida y la dutasteride<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n<p>En este art\u00edculo, exploraremos la<strong> relaci\u00f3n entre la gen\u00e9tica y los anteriores f\u00e1rmacos antialop\u00e9cicos<\/strong>. Comprender esta conexi\u00f3n permite seleccionar, de manera personalizada, el<strong> tratamiento m\u00e1s adecuado<\/strong> para combatir la ca\u00edda del cabello acorde a tu perfil gen\u00e9tico.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">F\u00e1rmaco antialop\u00e9cico: Minoxidil<\/h2>\n\n\n\n<p>El minoxidil es uno de los tratamientos m\u00e1s populares y efectivos disponibles para combatir la ca\u00edda del cabello y promover su crecimiento. Sobre todo, en personas menores de 40 a\u00f1os de edad cuya p\u00e9rdida del cabello es reciente.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>El <strong>minoxidil es un vasodilatador<\/strong> (ayuda a dilatar los vasos sangu\u00edneos) que originalmente se desarroll\u00f3 como tratamiento para la hipertensi\u00f3n. Aunque el mecanismo exacto por el cual el minoxidil promueve el crecimiento del cabello no se comprende completamente, se cree que su capacidad para mejorar la circulaci\u00f3n sangu\u00ednea en el cuero cabelludo <strong>ayuda a estimular los fol\u00edculos pilosos<\/strong> inactivos o debilitados.<\/p>\n\n\n\n<p>Adem\u00e1s de mejorar la circulaci\u00f3n sangu\u00ednea, produce un incremento de una sustancia estimuladora del crecimiento capilar llamada prostaglandina E2, que induce que los fol\u00edculos pilosos prolonguen su fase de crecimiento (\u201cfase an\u00e1gena\u201d) y acorten su fase de ca\u00edda (\u201cfase tel\u00f3gena\u201d) &#8211; puedes consultar las <a href=\"https:\/\/adntro.com\/es\/blog\/salud\/alopecia_areata\/\">fases de crecimiento del pelo en este art\u00edculo<\/a>.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Minoxidil y gen\u00e9tica<\/h3>\n\n\n\n<p>El gen <em><strong>PTGES2<\/strong><\/em> da lugar a una enzima que sintetiza una sustancia llamada prostaglandina E2, sustancia de nuestro organismo que promueve el crecimiento del cabello.\u00a0Esta enzima presenta <strong>variabilidad individual<\/strong> debido a una variante espec\u00edfica del gen <em>PTGES2<\/em> que modifica la <strong>actividad de la enzima<\/strong>. Una <strong>menor actividad enzim\u00e1tica <\/strong>muestra una<strong> mayor respuesta <\/strong>al minoxidil, ya que incrementa la necesidad de aumentar los niveles de prostaglandinas E2.<\/p>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter size-full is-resized\"><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" width=\"626\" height=\"268\" src=\"https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2024\/07\/farmacos_antialopecicos.jpg\" alt=\"F\u00e1rmacos antialop\u00e9cicos\" class=\"wp-image-15276\" style=\"width:498px;height:auto\" srcset=\"https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2024\/07\/farmacos_antialopecicos.jpg 626w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2024\/07\/farmacos_antialopecicos-300x128.jpg 300w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2024\/07\/farmacos_antialopecicos-18x8.jpg 18w\" sizes=\"(max-width: 626px) 100vw, 626px\" \/><\/figure>\n<\/div>\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">F\u00e1rmacos antialop\u00e9cicos: Finasterida y Dutasteride<\/h2>\n\n\n\n<p>El<strong> dutasteride<\/strong> y la <strong>finasterida <\/strong>son f\u00e1rmacos antialop\u00e9cicos que <strong>act\u00faan sobre<\/strong> una enzima en nuestro cuerpo llamada <strong>5-alfa-reductasa<\/strong>. Esta enzima<strong> transforma la testosterona en dihidrotestosterona<\/strong> (DHT), un compuesto que en <strong>altas cantidades <\/strong>provoca el <strong>adelgazamiento del cabello<\/strong> y la disminuci\u00f3n progresiva y miniaturizaci\u00f3n de los fol\u00edculos pilosos.<\/p>\n\n\n\n<p>Ambos f\u00e1rmacos pertenecen a una clase de <strong>medicamentos<\/strong> llamados inhibidores de la 5-alfa-reductasa, ya que <strong>bloquean la funci\u00f3n de esta enzima<\/strong> y reducen los niveles de DHT. Al disminuir la producci\u00f3n de DHT, estos medicamentos ayudan a prevenir el adelgazamiento del cabello, la miniaturizaci\u00f3n de los fol\u00edculos pilosos, la p\u00e9rdida de cabello y en algunos casos, promueve el crecimiento de nuevo cabello.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Dutasteride y finasterida. \u00bfC\u00f3mo influye la gen\u00e9tica?<\/h3>\n\n\n\n<p>Antes de abordar la parte gen\u00e9tica, es importante mencionar que existen dos tipos de la enzima 5-alfa-reductasa: tipo 1 y tipo 2. Estas enzimas son codificadas por los genes <em>SRD5A1<\/em> y <em>SRD5A2<\/em>, respectivamente.<\/p>\n\n\n\n<p>Las variantes en los genes <em>SRD5A1<\/em> y <em>SRD5A2 <\/em>influyen en c\u00f3mo se convierte la testosterona en dihidrotestosterona (DHT). <strong>Una alta conversi\u00f3n de testosterona a DHT puede indicar la necesidad de utilizar f\u00e1rmacos que inhiban la acci\u00f3n de estas enzimas.<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>La elecci\u00f3n del f\u00e1rmaco adecuado depende de qu\u00e9 gen posee la variante ya que la diferencia principal entre el dutasteride y la finasterida radica en la enzima que inhibe. <strong>Dutasteride<\/strong> es un<strong> inhibidor<\/strong> de ambas enzimas 5-alfa-reductasa, <strong>tipo 1 y tipo 2<\/strong>,<strong> <\/strong>mientras que <strong>finasterida<\/strong> \u00fanicamente inhibe la enzima 5-alfa-reductasa <strong>tipo 2<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:45px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p>Descubre tus variantes gen\u00e9ticas asociadas con estos f\u00e1rmacos antialop\u00e9cicos (minoxidil, dutasteride y finasterida) con los<strong> <a href=\"http:\/\/adntro.com\">test gen\u00e9ticos<\/a> de ADNTRO.<\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La p\u00e9rdida de cabello, conocida m\u00e9dicamente como alopecia, es un problema com\u00fan que afecta al 40% de la poblaci\u00f3n de m\u00e1s de 35 a\u00f1os. 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Biotecn\u00f3loga por la Universidad Francisco de Vitoria, donde recibi\u00f3 dos becas de expediente acad\u00e9mico brillante. Estuvo trabajando en un proyecto de investigaci\u00f3n sobre la asimetr\u00eda izquierda-derecha en Newcastle, siendo premiada en la Conferencia del Centro de Investigaci\u00f3n Cardiovascular Trainees Meeting como el mejor p\u00f3ster (2018). Complet\u00f3 un m\u00e1ster en Biolog\u00eda Computacional en la Universidad Polit\u00e9cnica de Madrid. All\u00ed estudi\u00f3 las redes de interacci\u00f3n metab\u00f3lica en el microbioma de pacientes con Enfermedad de Chron y Colitis Ulcerosa en el centro de investigaci\u00f3n CBGP, centro de Excelencia Severo Ochoa (2020). Desde el 2020 es Bioinform\u00e1tica en ADNTRO donde desarrolla modelos predictivos, realiza anotaciones y an\u00e1lisis de variantes patog\u00e9nicas, investigaci\u00f3n de literatura GWAS y divulgaci\u00f3n cient\u00edfica.\",\"sameAs\":[\"https:\/\/www.linkedin.com\/in\/sandra-ferreiro-lpez-78804016a\/\"],\"url\":\"https:\/\/adntro.com\/es\/blog\/author\/sandra\/\"}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"F\u00e1rmacos antialop\u00e9cicos: minoxidil, dutasteride y finasterida","description":"Minoxidil, finasterida y dutasteride son los f\u00e1rmacos antialop\u00e9cicos m\u00e1s comunes \u00bfSab\u00edas que existe una relaci\u00f3n entre ellos y la gen\u00e9tica?","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/adntro.com\/es\/blog\/farmacogenetica-farmacogenomica\/farmacos-anti-alopecicos\/","og_locale":"es_ES","og_type":"article","og_title":"F\u00e1rmacos antialop\u00e9cicos: minoxidil, dutasteride y finasterida","og_description":"Minoxidil, finasterida y dutasteride son los f\u00e1rmacos antialop\u00e9cicos m\u00e1s comunes \u00bfSab\u00edas que existe una relaci\u00f3n entre ellos y la gen\u00e9tica?","og_url":"https:\/\/adntro.com\/es\/blog\/farmacogenetica-farmacogenomica\/farmacos-anti-alopecicos\/","og_site_name":"ADNTRO","article_publisher":"https:\/\/www.facebook.com\/ADNTROSPAIN\/","article_published_time":"2024-08-16T06:12:00+00:00","article_modified_time":"2025-07-28T06:12:52+00:00","og_image":[{"width":626,"height":268,"url":"https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2024\/07\/farmacos_antialopecicos.jpg","type":"image\/jpeg"}],"author":"Sandra Ferreiro","twitter_card":"summary_large_image","twitter_creator":"@adntrospain","twitter_site":"@adntrospain","twitter_misc":{"Escrito por":"Sandra Ferreiro","Tiempo de lectura":"4 minutos"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"Article","@id":"https:\/\/adntro.com\/es\/blog\/farmacogenetica-farmacogenomica\/farmacos-anti-alopecicos\/#article","isPartOf":{"@id":"https:\/\/adntro.com\/de\/blog\/pharmakogenetik\/anti-allergie-medikamente\/"},"author":{"name":"Sandra Ferreiro","@id":"https:\/\/adntro.com\/de\/#\/schema\/person\/a71eca38b563da2bb60f24d7e71f7d6b"},"headline":"Minoxidil, Finasterida y Dutasteride. 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Biotecn\u00f3loga por la Universidad Francisco de Vitoria, donde recibi\u00f3 dos becas de expediente acad\u00e9mico brillante. Estuvo trabajando en un proyecto de investigaci\u00f3n sobre la asimetr\u00eda izquierda-derecha en Newcastle, siendo premiada en la Conferencia del Centro de Investigaci\u00f3n Cardiovascular Trainees Meeting como el mejor p\u00f3ster (2018). Complet\u00f3 un m\u00e1ster en Biolog\u00eda Computacional en la Universidad Polit\u00e9cnica de Madrid. All\u00ed estudi\u00f3 las redes de interacci\u00f3n metab\u00f3lica en el microbioma de pacientes con Enfermedad de Chron y Colitis Ulcerosa en el centro de investigaci\u00f3n CBGP, centro de Excelencia Severo Ochoa (2020). 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