{"id":544,"date":"2020-07-04T12:01:43","date_gmt":"2020-07-04T10:01:43","guid":{"rendered":"https:\/\/adntro.com\/?p=544"},"modified":"2024-09-23T13:11:33","modified_gmt":"2024-09-23T11:11:33","slug":"el-hombre-universal","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/adntro.com\/de\/blog\/unternehmensnachrichten\/der-universelle-mann\/","title":{"rendered":"Der universelle Mann"},"content":{"rendered":"<p>Eine Geschichte der genetischen Variation in der Bev\u00f6lkerung.<\/p>\n\n\n\n<p>Der Titel gibt einer von ADNTRO entwickelten Idee den Namen, die zwei wichtige Ziele verfolgt; Erste&nbsp;<strong>helfen Ihnen zu wissen, wie unterschiedlich Ihr Genotyp von der Bev\u00f6lkerung ist&nbsp;<\/strong>(in diesem Fall anhand von 1000 Genotypen zum Vergleich - st\u00e4rker mit einer Mischung aus afrikanischen, asiatischen und europ\u00e4ischen Populationen) und andererseits um einige zu identifizieren&nbsp;<strong>Genotypen, die sich derzeit in der positiven Selektion befinden.<\/strong><\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:10px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p>Die durchgef\u00fchrte genetische Analyse im Detail zu erkl\u00e4ren, ist nicht das Ziel dieses Artikels, aber es lohnt sich, einige grundlegende Grundlagen zu schaffen.<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:10px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p>Die <strong>1000 Genom-Projekt<\/strong>&nbsp;(The 1000 Genomes Project Consortium 2010) hat 15 Millionen g\u00e4ngige DNA-Varianten identifiziert, meist Single-Nukleotid-Polymorphismen (SNPs), die ein Schl\u00fcsselinstrument zur Untersuchung des Ausma\u00dfes genetischer Variation in menschlichen Populationen darstellen und die Grundlage der Studie bilden. Abbildung #1 zeigt, wie diese Variationen die verschiedenen Populationen teilen:<\/p>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter size-full\"><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" width=\"440\" height=\"348\" src=\"http:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2021\/08\/Venn.gif\" alt=\"Venn-Diagramm\" class=\"wp-image-3456\"\/><figcaption class=\"wp-element-caption\">Abbildung #1: Venn-Diagramm, das die Anzahl der SNPs zeigt, die im Pilotprojekt mit geringer Abdeckung des 1000 Genomes Project (The 1000 Genomes Project Consortium 2010) in jeder Population identifiziert wurden. <em>n<\/em> &nbsp;ist die Anzahl der sequenzierten Individuen. CEU, europ\u00e4ische Abstammung in Utah; CHB + JPT, Han-Chinesen in Peking und Japaner in Tokio; YRI, Yoruba aus Ibadan, Nigeria.<br>QUELLE: <a href=\"http:\/\/perspectivesinmedicine.cshlp.org\/content\/3\/1\/a012450\/F1.expansion.html\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">LABOR F\u00dcR K\u00c4LTE QUELLEN<\/a><\/figcaption><\/figure>\n<\/div>\n\n\n<p>Das 1000-Genome-Projekt hat beispielsweise gezeigt, dass Populationen afrikanischer Abstammung den h\u00f6chsten Anteil an neuen Varianten aufweisen, was die gr\u00f6\u00dfere Vielfalt der afrikanischen Populationen widerspiegelt. Da jedoch die asiatischen und europ\u00e4ischen Populationen in der j\u00fcngsten Vergangenheit schneller zugenommen haben, wurde vorgeschlagen, dass die Sequenzierung einer gr\u00f6\u00dferen Anzahl von Individuen aus jeder Population bei Eurasiern eine gr\u00f6\u00dfere Anzahl polymorpher Stellen erzeugen k\u00f6nnte als bei Afrikanern (Gravel et al. 2011). .&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:10px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p>Alle Datens\u00e4tze haben Informationen \u00fcber den Grad der genetischen Ausstattung der Population und den Grad der Vermischung in vielen Populationen auf der ganzen Welt geliefert.<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:10px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p>Wenn 1000G die Grundlage f\u00fcr unsere Studie zum Thema Wie unterscheide ich mich vom 1000G-Durchschnitt ... und wie wird dieser Durchschnitt ermittelt?<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:10px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p>Dieser letzte Punkt ist sehr wichtig, denn wann&nbsp;<strong>Wir vergleichen Ihre DNA mit einem &quot;Bev\u00f6lkerungsdurchschnitt&quot;<\/strong>&nbsp;Was wir tats\u00e4chlich tun, ist die Gleichung von anzuwenden<strong>&nbsp;<a href=\"https:\/\/www.khanacademy.org\/science\/biology\/her\/heredity-and-genetics\/v\/hardy-weinberg\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Hardy-Weinberg&nbsp;<\/a><\/strong>erkl\u00e4rt von der Khan Academy in diesem kurzen Video, mit einem Beispiel \u00fcber rezessive \/ dominante Gene wie die Augenfarbe. - Dieses Modell ist sehr simpel, aber es erlaubt einen Ausgangspunkt f\u00fcr den Vergleich, vorausgesetzt, die Population befindet sich im genetischen Gleichgewicht; was falsch ist und uns zum zweiten Punkt der positiven Selektion und des neutralen Modells f\u00fchren w\u00fcrde.<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:10px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p>Basierend auf einer brillanten Artikelserie von Kimura in den 1960er und 70er Jahren ist das neutrale Evolutionsmodell zum Standard geworden, an dem positive Selektion gemessen werden muss.&nbsp;<strong>Im neutralen Modell wird die \u00fcberwiegende Mehrheit der Mutationen in zwei Gruppen unterteilt<\/strong>. Die erste Gruppe, nach der das Modell benannt ist, sind selektiv neutrale (oder nahezu neutrale) Mutationen, die sich durch genetische Drift auf eine Art fixieren. Diese Ver\u00e4nderungen erkl\u00e4ren fast alle beobachtbaren Nukleotid\u00e4nderungen zwischen zwei Spezies.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:10px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p>Die zweite Gruppe sind selektive Mutationen, die st\u00e4ndig auftreten und im Laufe der Zeit durch nat\u00fcrliche Selektion eliminiert werden. Da diese Mutationen schlie\u00dflich von einer Art eliminiert werden, werden sie beim Vergleich der Genome zweier Arten selten beobachtet. Andererseits sind sie die Grundlage f\u00fcr einen wesentlichen Teil der Populationsvielfalt innerhalb einer Art. Weil sie verursachen&nbsp;<strong>mutierte Ph\u00e4notypen<\/strong>, diese Mutationen sind funktionellen Genetikern gut bekannt, da sie fast alle mutierten St\u00e4mme und menschlichen Krankheiten darstellen, die in der gesamten menschlichen Biologie und Gesundheit umfassend untersucht werden - Wir m\u00fcssen noch viel lernen ... aber einige Beispiele, die in dieser positiven Auswahl enthalten sind sind bekannt:<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:10px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<ol class=\"wp-block-list\">\n<li><strong> H\u00e4mophilie<\/strong> (das in Afrika vorherrscht, weil es vor Malaria sch\u00fctzt..., das aber allm\u00e4hlich aus unserem Land verschwindet) <a href=\"https:\/\/adntro.com\/de\/blog\/genetische-kuriositaten\/top-10-kuriositaten-uber-dna-teil-i\/\">DNA<\/a>) - und ein ernsthafter Gesundheitszustand, da die roten Blutk\u00f6rperchen deutlich weniger Sauerstoff transportieren als bei Menschen ohne diese Erkrankung.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Die <a href=\"https:\/\/adntro.com\/de\/blog\/ernahrung\/gluten_gluten_lactose_fructose_intoleranz\/\">Laktoseintoleranz<\/a>,<\/strong> in asiatischen Populationen sehr vorherrschend, aber im Gegenteil - in der umgekehrten Version, d. h. laktosetolerant - vorherrschend in europ\u00e4ischen Populationen, aufgrund von Generationen, die mit milchreichen Lebensmitteln gef\u00fcttert wurden<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Die <a href=\"https:\/\/adntro.com\/de\/blog\/lernen-genetisch\/genetik-augen\/\">Augenfarbe<\/a> blau<\/strong>; eine rezessive Mutation, das hei\u00dft, Sie m\u00fcssen beide Allele von Vater und Mutter erben, um blaue Augen zu haben - aber eine, die nicht aus unserer DNA eliminiert wurde (wenn nicht sogar die H\u00e4ufigkeit zugenommen hat), m\u00f6glicherweise aufgrund einer &#039; Verbesserung \u00bbdes Erfolgs bei der Partnersuche.) -. All dies sind wissenschaftliche Hypothesen, die noch nicht bewiesen sind, aber es gibt Beweise (Anstieg der Allelfrequenz)<\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n<div style=\"height:10px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p>Um das Verst\u00e4ndnis zu erleichtern, werden in den Ergebnissen der Studie <a href=\"https:\/\/adntro.com\/de\/\">DNA-Tests<\/a> von <a href=\"https:\/\/adntro.com\/de\/\">ADNTRO,<\/a> Wir spielen mit den Daten, um Ihnen ein relatives Ma\u00df f\u00fcr den \"Grad der Abweichung\" von diesem Durchschnitt zu geben, basierend auf den Standardabweichungen, die wir in ihren Ergebnissen n\u00e4her erl\u00e4utern.<\/p>\n\n\n\n<p><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Eine Geschichte \u00fcber genetische Variationen in der Bev\u00f6lkerung. 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