{"id":517,"date":"2020-07-24T11:14:14","date_gmt":"2020-07-24T09:14:14","guid":{"rendered":"https:\/\/blog.adntro.com\/?p=81"},"modified":"2026-03-26T09:56:17","modified_gmt":"2026-03-26T08:56:17","slug":"que-son-los-snps","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/adntro.com\/de\/blog\/lernen-genetisch\/was-sind-snps\/","title":{"rendered":"Was sind SNPs?"},"content":{"rendered":"<p>Wenn Sie sich bereits auf unserer Website umgesehen haben, werden Sie festgestellt haben, dass die von uns angebotenen Studien \u00fcber Ihre <a href=\"https:\/\/adntro.com\/de\/blog\/lernen-genetisch\/was-ist-adn\/\">DNA <\/a>basieren auf SNPs, aber wissen Sie, was ein SNP ist?<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Alles beginnt mit den Chromosomen<\/h2>\n\n\n\n<p>Um diese Frage zu beantworten, fangen wir am Anfang an. Wie ihr sicherlich schon wisst, innerhalb unserer <strong>Zellen<\/strong> (im Kern) ist unser <strong>DNA<\/strong>. DNA ist in verschiedene unterteilt <strong>Chromosomen<\/strong> (23 um genau zu sein). Jedes dieser Chromosomen hat <strong>ein anderer \u00e4hnlich wie er<\/strong> die den Namen von erh\u00e4lt <strong><a aria-label=\"undefiniert (\u00f6ffnet sich in einem neuen Tab)\" href=\"https:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Cromosoma_hom\u00f3logo\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"><span class=\"has-inline-color has-light-green-cyan-color\">homologes Chromosom<\/span><\/a><\/strong> (Au\u00dfer bei M\u00e4nnern, bei denen das X-Chromosom das Y als Homolog hat, zwei sehr unterschiedliche Chromosomen). Deshalb sind sie eigentlich <strong>23 Paare<\/strong> <strong>Chromosomen<\/strong> das kommt von unserem Vater und das andere von unserer Mutter.<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-full\"><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" width=\"800\" height=\"218\" src=\"http:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2021\/08\/cromosomas-humanos.jpg\" alt=\"Chromosomenpaare\" class=\"wp-image-3437\" srcset=\"https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2021\/08\/cromosomas-humanos.jpg 800w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2021\/08\/cromosomas-humanos-300x82.jpg 300w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2021\/08\/cromosomas-humanos-768x209.jpg 768w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2021\/08\/cromosomas-humanos-18x5.jpg 18w\" sizes=\"(max-width: 800px) 100vw, 800px\" \/><\/figure>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Gene sind das n\u00e4chste Level<\/h2>\n\n\n\n<p>In jedem dieser Chromosomen finden wir <strong>DNA-Regionen, aus denen Gene bestehen<\/strong>. Jedes Gen kodiert f\u00fcr a <strong><a aria-label=\"undefiniert (\u00f6ffnet sich in einem neuen Tab)\" href=\"https:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Fenotipo\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"><span class=\"has-inline-color has-light-green-cyan-color\">Ph\u00e4notyp<\/span><\/a><\/strong> konkret, das hei\u00dft a <strong>physisches, physiologisches, psychisches Erscheinungsbild<\/strong>, etc. Beton. Oft (fast immer) ist es die Wirkung mehrerer verschiedener Gene, die einen bestimmten Ph\u00e4notyp modulieren.<\/p>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" width=\"468\" height=\"263\" src=\"http:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2021\/08\/ds00549-your-genes-chromosomes-and-dna.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-3436\" srcset=\"https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2021\/08\/ds00549-your-genes-chromosomes-and-dna.jpg 468w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2021\/08\/ds00549-your-genes-chromosomes-and-dna-300x169.jpg 300w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2021\/08\/ds00549-your-genes-chromosomes-and-dna-18x10.jpg 18w\" sizes=\"(max-width: 468px) 100vw, 468px\" \/><figcaption class=\"wp-element-caption\">Quelle: Mayo Foundation<\/figcaption><\/figure>\n<\/div>\n\n\n<p>Der Punkt ist, dass <strong>diese Gene sind bei allen Menschen fast identisch<\/strong>Sie unterscheiden sich nur in kleinen punktuellen Abweichungen. Diese Punktvariationen sind <strong>\u00c4nderungen in a<\/strong> <strong><a aria-label=\"undefiniert (\u00f6ffnet sich in einem neuen Tab)\" href=\"https:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Nucle\u00f3tido\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"><span class=\"has-inline-color has-light-green-cyan-color\">Nukleotid<\/span><\/a><\/strong> (einer der vier Typen, aus denen die DNA besteht: <strong>ZU<\/strong>, <strong>T<\/strong>, <strong>C<\/strong> und <strong>g<\/strong>). Diese Variationen in einem einzelnen Nukleotid nennen wir <strong>SNPs<\/strong> (<em>Einzel<\/em> <em>Nukleotidpolymorphismus<\/em>) oder <strong>Polymorphismen<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-full\"><img decoding=\"async\" width=\"1024\" height=\"326\" src=\"http:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2021\/08\/Captura-de-pantalla-2020-07-24-a-las-11.34.09-1024x326-1.png\" alt=\"SNPs\" class=\"wp-image-3433\" srcset=\"https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2021\/08\/Captura-de-pantalla-2020-07-24-a-las-11.34.09-1024x326-1.png 1024w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2021\/08\/Captura-de-pantalla-2020-07-24-a-las-11.34.09-1024x326-1-300x96.png 300w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2021\/08\/Captura-de-pantalla-2020-07-24-a-las-11.34.09-1024x326-1-768x245.png 768w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2021\/08\/Captura-de-pantalla-2020-07-24-a-las-11.34.09-1024x326-1-18x6.png 18w\" sizes=\"(max-width: 1024px) 100vw, 1024px\" \/><\/figure>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">SNPs und allelische Varianten. Laktose als Beispiel<\/h2>\n\n\n\n<p>Betrachten wir daher den Fall der <strong><a href=\"https:\/\/adntro.com\/de\/blog\/ernahrung\/gluten_gluten_lactose_fructose_intoleranz\/\">Laktoseintoleranz<\/a><\/strong>, ein einfaches Beispiel, weil es aus einem einzigen Gen besteht, alle Menschen anwesend <strong>das Gen f\u00fcr<\/strong> <strong><a aria-label=\"undefiniert (\u00f6ffnet sich in einem neuen Tab)\" href=\"https:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Lactasa\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"><mark style=\"background-color:rgba(0, 0, 0, 0)\" class=\"has-inline-color has-light-green-cyan-color\">Laktase<\/mark><\/a><\/strong> (das Enzym, das Laktose abbaut). Dieses Gen ist bei uns allen identisch, bis auf (nehmen wir an) ein bestimmtes Nukleotid. Eine Ver\u00e4nderung dieses Nukleotids macht uns entweder f\u00e4hig, Laktose zu verstoffwechseln oder nicht, und das ist dann die<strong> SNP oder Polymorphismus der Laktoseintoleranz.<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>In anderen F\u00e4llen (der \u00fcberwiegenden Mehrheit) sind mehrere SNPs (des gleichen oder unterschiedlichen Gens) erforderlich, um einen bestimmten Ph\u00e4notyp zu erhalten. Es ist der <strong>Zusammensetzung dieser SNPs, die uns ein konkretes Ergebnis liefert.<\/strong> Im Falle einer Veranlagung f\u00fcr eine Krankheit zum Beispiel wird die Summe aller SNPs diejenige sein, die bestimmt, wo sich das Gleichgewicht am st\u00e4rksten zur Seite hin neigt <strong>wenig<\/strong> <strong>Pr\u00e4disposition<\/strong> es zu erleiden oder zu dem von <strong>viel<\/strong> <strong>Pr\u00e4disposition<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n<p>Wenn Sie sich erinnern, habe ich Ihnen am Anfang gesagt, dass wir Paare von homologen Chromosomen haben, von denen jedes von einem unserer Eltern stammt. Dies bedeutet, dass, <strong>f\u00fcr jedes Gen haben wir zwei Varianten<\/strong> (eine auf jedem Chromosom) und diese Varianten hei\u00dfen <strong><a aria-label=\"undefiniert (\u00f6ffnet sich in einem neuen Tab)\" href=\"https:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Alelo\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"><span class=\"has-inline-color has-light-green-cyan-color\">Allele<\/span><\/a><\/strong>. Jedes dieser Allele repr\u00e4sentiert einen spezifischen SNP. <\/p>\n\n\n\n<p class=\" translation-block\">Im Beispiel der Laktoseintoleranz werden wir also zwei Laktasegene haben (eines auf jedem homologen Chromosom). Wenn wir die beiden <strong>allelischen Risikovarianten<\/strong> haben (d. h. diejenigen, die eine defekte Laktase verursachen), werden wir wahrscheinlich laktoseintolerant sein. Wenn wir hingegen beide <strong>normale allelische Varianten<\/strong> haben, ist die Wahrscheinlichkeit viel geringer. Wenn wir eine Ja- und eine Nein-Variante haben, befinden wir uns in einem Zwischenfall, bei dem die Wahrscheinlichkeit etwas h\u00f6her ist.<\/p>\n\n\n\n<p>Nun, da Sie wissen, was ein SNP ist, trauen Sie sich, in Ihre DNA einzutauchen und Ihre eigene zu entdecken? Tun Sie es mit Ihrem <a href=\"https:\/\/adntro.com\/de\/\">DNA-Test<\/a> oder <a href=\"https:\/\/adntro.com\/de\/upload-your-raw-adn-landing\/\">Hochladen Ihrer RAW-Datei<\/a>. <\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Diese Punktvariationen sind Ver\u00e4nderungen in einem Nukleotid (einer der vier Typen, aus denen die DNA besteht: A, T, C und G). 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Biotecn\u00f3loga por la Universidad Francisco de Vitoria, donde recibi\u00f3 dos becas de expediente acad\u00e9mico brillante. Estuvo trabajando en un proyecto de investigaci\u00f3n sobre la asimetr\u00eda izquierda-derecha en Newcastle, siendo premiada en la Conferencia del Centro de Investigaci\u00f3n Cardiovascular Trainees Meeting como el mejor p\u00f3ster (2018). Complet\u00f3 un m\u00e1ster en Biolog\u00eda Computacional en la Universidad Polit\u00e9cnica de Madrid. All\u00ed estudi\u00f3 las redes de interacci\u00f3n metab\u00f3lica en el microbioma de pacientes con Enfermedad de Chron y Colitis Ulcerosa en el centro de investigaci\u00f3n CBGP, centro de Excelencia Severo Ochoa (2020). Desde el 2020 es Bioinform\u00e1tica en ADNTRO donde desarrolla modelos predictivos, realiza anotaciones y an\u00e1lisis de variantes patog\u00e9nicas, investigaci\u00f3n de literatura GWAS y divulgaci\u00f3n cient\u00edfica.\",\"sameAs\":[\"https:\/\/www.linkedin.com\/in\/sandra-ferreiro-lpez-78804016a\/\"],\"url\":\"https:\/\/adntro.com\/de\/blog\/author\/sandra\/\"}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Curiosidades geneticas: \u00bfQu\u00e9 son los SNPs? | ADNTRO","description":"Cambios en un nucle\u00f3tido A, T, C y G, son estas variaciones en un \u00fanico nucle\u00f3tido lo que llamamos Single Nucleotide Polimorfism o polimorfismos.","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/adntro.com\/de\/blog\/lernen-genetisch\/was-sind-snps\/","og_locale":"de_DE","og_type":"article","og_title":"Curiosidades geneticas: \u00bfQu\u00e9 son los SNPs? 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