{"id":3609,"date":"2021-08-30T08:00:00","date_gmt":"2021-08-30T06:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/adntro.com\/?p=3609"},"modified":"2025-11-10T09:27:15","modified_gmt":"2025-11-10T08:27:15","slug":"las-leyes-de-mendel","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/adntro.com\/de\/blog\/genetische-kuriositaten\/mendel-gesetze\/","title":{"rendered":"Mendels Gesetze, der Vater der Genetik"},"content":{"rendered":"<p>Mendelsche Gesetze, auch bekannt als die <strong>Mendelsche Genetik<\/strong>, sind die Grundregeln f\u00fcr die <strong>Genetisches Erbe<\/strong>, das hei\u00dft, wie die verschiedenen M\u00f6glichkeiten (Allele), die f\u00fcr eine bestimmte Position (Locus) eines Gens bestehen, von einem \u00f6sterreichischen Augustinerm\u00f6nch benannt wurden <strong>Gregor Mendel<\/strong> geboren im 19. Jahrhundert.<\/p>\n\n\n\n<p>Mendels Gesetze erlauben uns zu verstehen&nbsp;<strong>Wie wird ein Charakter vererbt?<\/strong>&nbsp;und was den Ph\u00e4notyp bestimmt, den verschiedene Individuen erwerben, was uns hilft, die Genetik zu verstehen.<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-embed is-type-video is-provider-youtube wp-block-embed-youtube wp-embed-aspect-16-9 wp-has-aspect-ratio es-only\"><div class=\"wp-block-embed__wrapper\">\n<iframe title=\"Die Mendelschen Gesetze in weniger als 5 Minuten\" width=\"800\" height=\"450\" src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/zPuk4FSJPKA?start=43&#038;feature=oembed\" frameborder=\"0\" allow=\"accelerometer; autoplay; clipboard-write; encrypted-media; gyroscope; picture-in-picture; web-share\" referrerpolicy=\"strict-origin-when-cross-origin\" allowfullscreen><\/iframe>\n<\/div><\/figure>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Mendels Werke<\/h2>\n\n\n\n<p>Sie wurden als Schlussfolgerungen einer m\u00fchsamen Arbeit postuliert, die mit reinen Linien durchgef\u00fchrt wurde <strong>33 Sorten der Erbsenpflanze<\/strong>. <\/p>\n\n\n\n<p>Eine Inzuchtlinie ist eine Linie, die in allen ihren Merkmalen homozygot ist. Und was bedeutet das, dass es so ist <strong>homozygot<\/strong>? F\u00fcr dasselbe Gen haben wir zwei M\u00f6glichkeiten (Allele). Wenn diese <strong>Allele sind gleich in <\/strong>das gleiche <strong>Mensch oder Pflanze<\/strong> wir werden sagen, dass dieses Individuum homozygot ist. Bei Vorlage von zwei <strong>verschiedene Allele<\/strong>, wird das Individuum sein <strong>heterozygot<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n<p>Mendel, um sicherzustellen, dass er mitarbeitet <strong>klare Linien<\/strong>, hat alle seine Erbsensorten zwei Jahre lang (zwei aufeinanderfolgende Generationen) einer Selbstbefruchtung unterzogen. <\/p>\n\n\n\n<p>Die verschiedenen Anlagenvarianten unterschieden sich im Folgenden <strong>Merkmale<\/strong> (Abbildung 1):<\/p>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter size-full\"><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" width=\"395\" height=\"177\" src=\"http:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2021\/08\/caracteristicas-leyes-mendel.png\" alt=\"von Mendel untersuchte Merkmale\" class=\"wp-image-3674\" srcset=\"https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2021\/08\/caracteristicas-leyes-mendel.png 395w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2021\/08\/caracteristicas-leyes-mendel-300x134.png 300w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2021\/08\/caracteristicas-leyes-mendel-18x8.png 18w\" sizes=\"(max-width: 395px) 100vw, 395px\" \/><figcaption class=\"wp-element-caption\"><em>Abbildung 1. Von Mendel . untersuchte Eigenschaften<\/em><\/figcaption><\/figure>\n<\/div>\n\n\n<ol class=\"wp-block-list\" style=\"list-style-type:1\">\n<li class=\"has-small-font-size\">Samenform: glatt vs rau<\/li>\n\n\n\n<li class=\"has-small-font-size translation-block\">Samenfarbe <strong>:<\/strong> gr\u00fcn vs gelb<\/li>\n\n\n\n<li class=\"has-small-font-size\">Bl\u00fctenfarbe: wei\u00df vs. lila<\/li>\n\n\n\n<li class=\"has-small-font-size\">Mantelfarbe: gr\u00fcn vs gelb<\/li>\n\n\n\n<li class=\"has-small-font-size\">Pod-Form: voll vs eingeengt<\/li>\n\n\n\n<li class=\"has-small-font-size\">Pod-Position: axial vs. terminal<\/li>\n\n\n\n<li class=\"has-small-font-size\">Pflanzengr\u00f6\u00dfe: normal vs Zwerg<\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n<p class=\" translation-block\">Und warum <strong>Erbsen<\/strong> ? Warst du ein Fan von ihnen und hast du sie die ganze Zeit gegessen? Es h\u00e4tte ein guter Grund sein k\u00f6nnen, aber es war nicht der Fall. Erbsen sind billig, die Pflanze braucht wenig Platz, sie haben eine relativ kurze Generationszeit, sie produzieren viele Nachkommen, sie weisen eine <strong>genetische Variabilit\u00e4t auf<\/strong> (verschiedene Sorten, die sich in verschiedenen Eigenschaften unterscheiden) und es ist eine Pflanze, die sich selbst befruchtet und wenn Sie m\u00f6chten Um Kreuzungen zu machen <strong>, ist es leicht zu kontrollieren<\/strong> (die Antheren eines Elternteils schneiden (P1) und mit einer B\u00fcrste den Pollen des anderen Elternteils sammeln (P2).<\/p>\n\n\n\n<p>begann mit <strong>Kreuze<\/strong> Singles, beobachtet die Nachkommenschaft (F1), die aus zwei Elternteilen hervorgeht <strong>sie unterschieden sich<\/strong> nur im <strong>a<\/strong> des <strong>Merkmale<\/strong> Sie haben vorhin erw\u00e4hnt. <\/p>\n\n\n\n<p>Sobald er die \u00dcbertragung jedes Zeichens separat kannte (erkl\u00e4rt in \u201eMendelsche Vererbungsmuster\u201c), begann er damit, Kreuzungen zwischen Eltern zu machen <strong>sie unterschieden sich<\/strong> An <strong>zwei Funktionen<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Was sind die Mendelschen Vererbungsmuster?<\/h2>\n\n\n\n<p>Mendelsche Vererbungsmuster erkl\u00e4ren <strong>Wie wird ein Charakter vererbt?<\/strong> und was den Ph\u00e4notyp bestimmt, den sie erwerben. <\/p>\n\n\n\n<p>Wie wir im Abschnitt \u201eAusnahmen von Mendels Gesetzen\u201c sehen werden, gelten diese Muster nicht f\u00fcr alle Loci im Genom.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">1. <strong>Autosomal-dominante Vererbung (AD)<\/strong><\/h3>\n\n\n\n<p>Diese Art der Vererbung <strong>betrifft autosomale Chromosomen<\/strong>, das hei\u00dft, an alle, die weder das X-Chromosom noch das Y-Chromosom sind.Der Ph\u00e4notyp wird durch das dominante Allel bestimmt. Ein dominantes Allel ist eines, das den Rest der Allele dominiert, unabh\u00e4ngig davon, ob wir eine Kopie (heterozygot) oder zwei (homozygot dominant) haben. <\/p>\n\n\n\n<p>Ein Beispiel f\u00fcr AD-Vererbung ist Achondroplasie, die h\u00e4ufigste Form von AD. <strong>Kleinwuchs<\/strong> (Abbildung 1).<\/p>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"1024\" height=\"456\" src=\"https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/AD-mendel-1024x456.png\" alt=\"Autosomal-dominante Vererbung (AD)\" class=\"wp-image-6567\" srcset=\"https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/AD-mendel-1024x456.png 1024w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/AD-mendel-300x133.png 300w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/AD-mendel-768x342.png 768w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/AD-mendel-1536x683.png 1536w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/AD-mendel-18x8.png 18w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/AD-mendel.png 1645w\" sizes=\"(max-width: 1024px) 100vw, 1024px\" \/><figcaption class=\"wp-element-caption translation-block\"><em><strong>Abbildung 1. Kreuzung mit einem AD-Vererbungsmuster<\/strong> . Allel A (Zwergwuchs) dominiert gegen\u00fcber Allel A (Nicht-Zwergwuchs), so lange es eine Kopie von Allel A gibt, wird das Individuum einen Zwergph\u00e4notyp aufweisen. Damit die Person die Krankheit nicht manifestiert, m\u00fcssen sie zwei Kopien des rezessiven Allels haben.<\/em><\/figcaption><\/figure>\n<\/div>\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">2. <strong>autosomal-rezessiver Erbgang (AR)<\/strong><\/h3>\n\n\n\n<p>Diese Art der Vererbung betrifft <strong>autosomale Chromosomen<\/strong>. In diesem Fall ben\u00f6tigen wir zwei Kopien des mit der Krankheit assoziierten Allels, damit das Individuum sie manifestieren kann. <\/p>\n\n\n\n<p>Ein Beispiel f\u00fcr eine Krankheit, die diesem Muster folgt, ist <strong>Sichelzellenan\u00e4mie<\/strong> \u2013 Ver\u00e4nderung der roten Blutk\u00f6rperchen (Abbildung 2).<\/p>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"1024\" height=\"439\" src=\"https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/AR-Mendel-1024x439.png\" alt=\"Autosomal-rezessive Vererbung (AR)\" class=\"wp-image-6568\" srcset=\"https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/AR-Mendel-1024x439.png 1024w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/AR-Mendel-300x129.png 300w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/AR-Mendel-768x330.png 768w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/AR-Mendel-1536x659.png 1536w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/AR-Mendel-18x8.png 18w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/AR-Mendel.png 1645w\" sizes=\"(max-width: 1024px) 100vw, 1024px\" \/><figcaption class=\"wp-element-caption translation-block\"><em><strong>Abbildung 2. Kreuzung mit einem AR-Vererbungsmuster<\/strong> . Das A-Allel (normale Erythrozyten) \u00fcberwiegt das a-Allel (Sichelzellan\u00e4mie), was bedeutet, dass eine Person zwei Kopien des a-Allels ben\u00f6tigt, um die Krankheit zu manifestieren. In diesem Beispiel manifestiert sich keiner der Nachkommen, jedoch sind alle Individuen Tr\u00e4ger der Krankheit und k\u00f6nnen sie an ihre Nachkommen weitergeben.<\/em><\/figcaption><\/figure>\n<\/div>\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">3. <strong>X-chromosomale Vererbung<\/strong><\/h3>\n\n\n\n<p>Diese Art der Vererbung ist etwas komplexer. Allele werden ausschlie\u00dflich \u00fcber das X-Chromosom vererbt. <strong>Frauen haben zwei Kopien des X-Chromosoms (XX), w\u00e4hrend M\u00e4nner nur eine (XY) haben. <\/strong>Innerhalb der Vererbung, die mit dem X-Chromosom verbunden ist, k\u00f6nnen wir das dominante (eine einzige Kopie gen\u00fcgt) oder das rezessive (wir brauchen zwei Kopien des defekten Allels) finden. <\/p>\n\n\n\n<p>F\u00fcr diese letzte Art der Vererbung, die mit dem X-Chromosom verbunden ist, finden wir Unterschiede nach Geschlecht. Bei Frauen ben\u00f6tigen wir zwei Kopien des rezessiven Allels, damit sie die Krankheit manifestieren. <\/p>\n\n\n\n<p>Bei M\u00e4nnern reicht jedoch eine einzige Kopie aus, um die Krankheit zu manifestieren, da sie nur ein X-Chromosom haben und es kein anderes gibt, das dieses defekte Allel &quot;kompensiert&quot;. Schauen wir uns das Beispiel von an <strong>Farbenblindheit<\/strong> (X-chromosomal-rezessive Vererbung, Abbildung 3).  <\/p>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter size-large\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"1024\" height=\"420\" src=\"https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/ligada-al-sexo-Mendel-1024x420.png\" alt=\"Geschlechtsgebundene Vererbung (X-Chromosom)\" class=\"wp-image-6569\" srcset=\"https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/ligada-al-sexo-Mendel-1024x420.png 1024w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/ligada-al-sexo-Mendel-300x123.png 300w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/ligada-al-sexo-Mendel-768x315.png 768w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/ligada-al-sexo-Mendel-1536x630.png 1536w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/ligada-al-sexo-Mendel-18x7.png 18w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/ligada-al-sexo-Mendel.png 1645w\" sizes=\"(max-width: 1024px) 100vw, 1024px\" \/><figcaption class=\"wp-element-caption translation-block\"><br><em><strong>Abbildung 3. Kreuzung mit einem X-chromosomal rezessiven Vererbungsmuster<\/strong> . Farbenblindheit wird auf das X-Chromosom (X <sup>d<\/sup> ) \u00fcbertragen. Keine der Nachkommen wird farbenblind sein, aber beide Frauen werden Tr\u00e4ger von Farbenblindheit und k\u00f6nnen farbenblinde Nachkommen haben (Wahrscheinlichkeit 25%).<\/em><\/figcaption><\/figure>\n<\/div>\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Mendels 3 Gesetze<\/h2>\n\n\n\n<p>Dank all der Informationen, die er aus seinen Experimenten erhielt, postulierte er <strong>drei wichtige Gesetze, die uns helfen, die Genetik zu verstehen<\/strong>. <\/p>\n\n\n\n<p>Diese Anerkennung wurde jedoch lange nach der Ver\u00f6ffentlichung seiner Arbeit im Jahr 1858 erlangt, da niemand seine Gesetze und Mendel zu sch\u00e4tzen wusste, obwohl er handschriftliche Kopien f\u00fcr alle anerkannten Wissenschaftler in der Region anfertigte. <strong>der Vater der Genetik<\/strong>starb er, ohne zu wissen, welch gro\u00dfen Beitrag er zur Wissenschaft im Allgemeinen und zur Genetik im Besonderen geleistet hatte. <\/p>\n\n\n\n<p>Es war im Jahr 1900, als sein Werk wiederentdeckt und seine Gesetze gesch\u00e4tzt wurden:<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">1. <strong>Mendels erstes Gesetz oder Prinzip der Einheitlichkeit<\/strong> <\/h3>\n\n\n\n<p>Wenn zwei Inzuchtlinien gekreuzt werden, sind die Nachkommen der ersten Generation sowohl auf ph\u00e4notypischer Ebene (Aussehen) als auch auf genotypischer Ebene (Allele) einander gleich. Au\u00dferdem haben alle Nachkommen das gleiche Aussehen (Ph\u00e4notyp) wie einer der Eltern. Der Ph\u00e4notyp wird durch das dominante Allel bestimmt. <\/p>\n\n\n\n<p>Das dominante Allel wird in Gro\u00dfbuchstaben und das rezessive Allel in Kleinbuchstaben dargestellt. Betrachten wir ein Beispiel f\u00fcr das Farbzeichen (A &gt; a; das \"A\"-Allel (gelb) dominiert gegen\u00fcber dem \"a\"-Allel (gr\u00fcn)). In Abbildung 4 sehen wir die Erkl\u00e4rung visuell dargestellt.<\/p>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter size-large\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"1024\" height=\"392\" src=\"https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/primera-ley-Mendel-1024x392.png\" alt=\"Mendels erstes Gesetz\" class=\"wp-image-6570\" srcset=\"https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/primera-ley-Mendel-1024x392.png 1024w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/primera-ley-Mendel-300x115.png 300w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/primera-ley-Mendel-768x294.png 768w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/primera-ley-Mendel-1536x588.png 1536w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/primera-ley-Mendel-18x7.png 18w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/primera-ley-Mendel.png 1764w\" sizes=\"(max-width: 1024px) 100vw, 1024px\" \/><figcaption class=\"wp-element-caption translation-block\"><br><em><strong>Abbildung 4. Das Kreuzen von reinen Linien erlaubt es, das Gleichf\u00f6rmigkeitsprinzip zu postulieren<\/strong> . Durch die Kreuzung eines dominanten homozygoten Elternteils (gelbe Erbsenpflanze) mit einem rezessiven homozygoten (gr\u00fcne Erbsenpflanze) erhalten wir eine homogene erste Generation (F1). Alle Nachkommen sind heterozygot und haben den dominanten Ph\u00e4notyp (gelb). In der Gametenlinie k\u00f6nnen wir die verschiedenen Allele sehen, die von den Eltern pr\u00e4sentiert werden. Durch deren Kombination erhalten wir die heterozygoten Genotypen.<\/em><\/figcaption><\/figure>\n<\/div>\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">2. <strong>Mendels zweites Gesetz oder Prinzip der Trennung<\/strong><\/h3>\n\n\n\n<p>Es wird verteidigt, dass sich die Allele desselben Locus trennen (trennen), wodurch zwei Klassen von Gameten zu gleichen Anteilen entstehen, die H\u00e4lfte der Gameten mit dem dominanten Allel (A) und die andere H\u00e4lfte mit dem rezessiven Allel (a). <\/p>\n\n\n\n<p>Diese Schlussfolgerung wurde durch Selbstbest\u00e4ubung der F1 (Heterozygoten) aus der Kreuzung zweier Eltern reiner Linien, die sich in einem Merkmal unterscheiden (Abbildung 1), und Gewinnung einer zweiten Generation von Nachkommen (F2), von denen \u00be der Ph\u00e4notypen mit der \u00fcbereinstimmen, erzielt Ph\u00e4notyp des homozygot dominanten Elternteils (gelb) und \u00bc mit dem Ph\u00e4notyp des homozygot rezessiven Elternteils (gr\u00fcn). <\/p>\n\n\n\n<p>Die Segregation von Allelen bei der Produktion von Gameten sorgt f\u00fcr genetische Variation bei den Nachkommen. In Abbildung 5 sehen wir die Erkl\u00e4rung visuell dargestellt.<\/p>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter size-large\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"1024\" height=\"397\" src=\"https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/Segunda-ley-Mendel-1024x397.png\" alt=\"Mendels zweites Gesetz\" class=\"wp-image-6571\" srcset=\"https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/Segunda-ley-Mendel-1024x397.png 1024w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/Segunda-ley-Mendel-300x116.png 300w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/Segunda-ley-Mendel-768x298.png 768w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/Segunda-ley-Mendel-1536x596.png 1536w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/Segunda-ley-Mendel-18x7.png 18w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/Segunda-ley-Mendel.png 1763w\" sizes=\"(max-width: 1024px) 100vw, 1024px\" \/><figcaption class=\"wp-element-caption translation-block\"><em><br><strong>Abbildung 5. Die Kreuzung zwischen der ersten Generation erlaubt es, das Prinzip der Segregation zu postulieren<\/strong> . Durch die Kreuzung eines heterozygoten Elternteils (gelbe Erbsenpflanze) mit einem anderen heterozygoten (gelbe Erbsenpflanze) erhalten wir eine zweite heterogene Generation (F2). \u00be der Nachkommen haben den dominanten Ph\u00e4notyp (gelb) und \u00bc der Nachkommen haben den rezessiven Ph\u00e4notyp (gr\u00fcn). In der Gametenlinie k\u00f6nnen wir die verschiedenen Allele sehen, die von den Eltern pr\u00e4sentiert werden. Kombiniert erhalten wir \u00bc von homozygot dominant, \u00bd von heterozygot und \u00bc von homozygot rezessiv.<\/em><\/figcaption><\/figure>\n<\/div>\n\n\n<div style=\"height:1px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">3<strong>. Mendels drittes Gesetz oder Prinzip der unabh\u00e4ngigen Kombination.<\/strong><\/h3>\n\n\n\n<p>Dieses Gesetz wurde vorgeschlagen, indem Kreuzungen zwischen Eltern gemacht wurden, die sich in zwei Charakteren unterschieden. Mendel kam zu dem Schluss, dass verschiedene Merkmale unabh\u00e4ngig voneinander vererbt werden und es keine Beziehung zwischen ihnen gibt, was bedeutet, dass das Vererbungsmuster eines Merkmals das Vererbungsmuster eines anderen nicht beeinflusst (solange die Gene nicht miteinander verbunden sind). <\/p>\n\n\n\n<p>Um das Trennungsprinzip zu \u00fcberpr\u00fcfen, f\u00fchrte er R\u00fcckkreuzungen oder Testkreuzungen durch. Dies besteht aus der Kreuzung der F1-Heterozygoten (AaBb) mit dem rezessiven Elternteil (aabb). <\/p>\n\n\n\n<p>Durch diese Kreuzung kann die Art und der Anteil der von den Heterozygoten produzierten Gameten verifiziert werden, da der Ph\u00e4notyp der Nachkommen dieser Kreuzung mit den von der F1-Heterozygoten produzierten Gameten \u00fcbereinstimmt, da der rezessive Elternteil nur Gameten des rezessiven Typs produziert. Lassen Sie uns dieses Gesetz visualisieren, indem wir Pflanzen kreuzen, die sich in Farbe (A = gelb; a = gr\u00fcn) und Erbsenform (B = glatt; b = faltig) unterscheiden (Abbildung 6).<\/p>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter size-large\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"1024\" height=\"394\" src=\"https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/Tercera-ley-Mendel-1024x394.png\" alt=\"Mendels drittes Gesetz\" class=\"wp-image-6572\" srcset=\"https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/Tercera-ley-Mendel-1024x394.png 1024w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/Tercera-ley-Mendel-300x115.png 300w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/Tercera-ley-Mendel-768x295.png 768w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/Tercera-ley-Mendel-1536x591.png 1536w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/Tercera-ley-Mendel-18x7.png 18w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/Tercera-ley-Mendel.png 1773w\" sizes=\"(max-width: 1024px) 100vw, 1024px\" \/><figcaption class=\"wp-element-caption translation-block\"><br><em><strong>Abbildung 6. Durch das \u00dcberqueren von reinen Linien, die sich um zwei Zeichen unterscheiden, kann das Prinzip der unabh\u00e4ngigen Kombination postuliert werden<\/strong> . Durch die Kreuzung eines dominanten homozygoten Elternteils (glatte gelbe Erbsenpflanze) mit einem rezessiven homozygoten (raue gr\u00fcne Erbsenpflanze) erhalten wir eine homogene erste Generation (F1). Alle Nachkommen sind heterozygot und haben den dominanten Ph\u00e4notyp (einfarbig gelb). In der Gametenlinie k\u00f6nnen wir die verschiedenen Allele sehen, die von den Eltern pr\u00e4sentiert werden. Durch deren Kombination erhalten wir die heterozygoten Genotypen.<\/em><\/figcaption><\/figure>\n<\/div>\n\n\n<div style=\"height:19px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Ausnahmen von den Mendelschen Gesetzen<\/h2>\n\n\n\n<p class=\" translation-block\">Die ersten Ausnahmen von Mendels Gesetzen wurden im fr\u00fchen 20. Jahrhundert beschrieben. Heute sind viele <strong>Ph\u00e4nomene bekannt, die nicht den Mendelschen Gesetzen unterliegen<\/strong> . Unter ihnen k\u00f6nnen wir hervorheben:<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><strong>Zwischendominanz<\/strong><\/h3>\n\n\n\n<p>Es gibt kein dominantes oder rezessives Allel. Bei heterozygoten Personen <strong>Funktionen sind gemischt<\/strong> entsprechend den beiden Allelen. Ein Beispiel f\u00fcr eine Zwischendominanz ist die Nelke. Wenn wir eine rote Nelke (C<sup>R<\/sup>) mit einer wei\u00dfen Nelke (C<sup>W<\/sup>) (Abbildung 2).<\/p>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter size-full\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"118\" height=\"128\" src=\"http:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2021\/08\/dominancia-intermedia.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-3681\" srcset=\"https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2021\/08\/dominancia-intermedia.png 118w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2021\/08\/dominancia-intermedia-11x12.png 11w\" sizes=\"(max-width: 118px) 100vw, 118px\" \/><figcaption class=\"wp-element-caption\"><br><em>Abbildung 2. Mittlere Dominanz<\/em><\/figcaption><\/figure>\n<\/div>\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><strong>Kodominanz<\/strong><\/h3>\n\n\n\n<p>Im heterozygoten Zustand gibt es kein rezessives Allel, aber beide verhalten sich dominant, genau wie bei der intermedi\u00e4ren Vererbung, aber im Gegensatz zu letzterem <strong>beide Eigenschaften manifestieren sich ohne Vermischung<\/strong>. <\/p>\n\n\n\n<p>Ein Beispiel f\u00fcr Kodominanz ist die Farbe von Begonien (Foto 1) oder das ABO-System. Menschen mit der Blutgruppe AB pr\u00e4sentieren gleichzeitig die A- und B-Antigene, so dass beide Allele im Heterozygoten exprimiert werden (Abbildung 3).<\/p>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter size-full\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"460\" height=\"263\" src=\"http:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2021\/08\/codominancia.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-3682\" srcset=\"https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2021\/08\/codominancia.png 460w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2021\/08\/codominancia-300x172.png 300w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2021\/08\/codominancia-18x10.png 18w\" sizes=\"(max-width: 460px) 100vw, 460px\" \/><figcaption class=\"wp-element-caption\"><br><em>Abbildung 3. Kodominanz<\/em><\/figcaption><\/figure>\n<\/div>\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><strong>neuer Charakter<\/strong><\/h3>\n\n\n\n<p>Es ist m\u00f6glich, dass F1-Personen a <strong>neuer Ph\u00e4notyp<\/strong> die nicht das Ergebnis eines Zwischencharakters zwischen beiden Eltern ist. In diesem Fall sprechen wir \u00fcber das Erscheinen eines neuen Charakters, wie er beispielsweise in der Anlage vorkommt <em>coleus<\/em>.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><strong>Neue Mutationen mit dominanter Wirkung<\/strong><\/h3>\n\n\n\n<p>Manchmal taucht ein neues Allel mit dominanter Wirkung auf und durchbricht das bisher bekannte Dominanzmuster. Angenommen, wir haben ein A (dominantes) Allel und ein a (rezessives) Allel f\u00fcr einen Locus. Es ist m\u00f6glich, dass zu einem bestimmten Zeitpunkt in der Geschichte a <strong>Mutation <em>neu<\/em><\/strong> Entstehung eines neuen Allels a&#039;, das Allel A dominiert (fr\u00fcher <strong>Dominant<\/strong>)<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><strong>Epistase<\/strong><\/h3>\n\n\n\n<p>Ein Ph\u00e4nomen, das die Interaktion zwischen verschiedenen Genen bei der Auspr\u00e4gung eines bestimmten ph\u00e4notypischen Merkmals betrifft. Mit anderen Worten: Die Expression eines oder mehrerer Gene h\u00e4ngt von der Expression eines anderen Gens ab. Es gibt <strong>eine Gen-Gen-Interaktion<\/strong> bei der Bestimmung des Ph\u00e4notyps des Individuums. <\/p>\n\n\n\n<p>Zum Beispiel werden Tiere, die das Gen besitzen, um eine braune Pigmentierung zu erzeugen, nur exprimiert (Ph\u00e4notyp mit braunem Fell), wenn ihnen die Albinismus-Mutation fehlt. <strong>Wenn sie die Albinismus-Genmutation haben, wird das Pigmentierungsgen durch das Albinismus-Gen maskiert.<\/strong><\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><strong>Pleiotropie<\/strong><\/h3>\n\n\n\n<p>EIN <strong>einzelnes Gen <\/strong>es ist <strong>f\u00fcr verschiedene Ph\u00e4notypen verantwortlich<\/strong> die nicht miteinander verwandt sind. Beispielsweise wirkt sich die Genmutation, die Sichelzellenan\u00e4mie verursacht, auf Erythrozyten oder rote Blutk\u00f6rperchen aus und verleiht auch eine gewisse Resistenz gegen Malaria.<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:19px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\" translation-block\">Es gelten jedoch weiterhin die <strong>Mendelschen Gesetze<\/strong> . Wenn wir in den Bereich der Gesundheit gehen, erf\u00fcllen sich die Mendelschen Gesetze bei den sogenannten <strong>monogenen oder Mendelschen Krankheiten<\/strong> - Mukoviszidose, Farbenblindheit.<\/p>\n\n\n\n<p class=\" translation-block\">Ein Gro\u00dfteil der Krankheiten wird jedoch von vielen Genen und Umweltfaktoren beeinflusst. Diese Gruppe von Erkrankungen wird als <strong>komplexe oder multifaktorielle Erkrankungen bezeichnet.<\/strong> Dank einer Art genetischer Studie ( <strong>GWAS<\/strong> ; \u201egenomweite Assoziationsstudien\u201c) ist es <strong>m\u00f6glich, genetische Varianten mit bestimmten Krankheiten zu assoziieren und<\/strong> neben vielen anderen <strong>Merkmalen<\/strong> (Sport, Ern\u00e4hrung, Verhalten) auch die genetische Veranlagung zu kennen, die Sie f\u00fcr komplexe Krankheiten aufweisen ...)<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:13px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p>Holen Sie sich Ihr <a href=\"https:\/\/adntro.com\/de\/\">Gentest<\/a> von <strong>ADNTRO,<\/strong>, o <a href=\"https:\/\/adntro.com\/de\/upload-your-raw-adn-landing\/\">Ihre RAW-Datei hochladen<\/a>und entdecken Sie Ihre <a href=\"https:\/\/adntro.com\/de\/dna-gentest-bericht-krankheiten\/\">genetische Veranlagung f\u00fcr mehr als 100 Krankheiten<\/a>Die h\u00e4ufigsten Faktoren, die Sie beeinflussen, sind Ihre genetische Veranlagung, Ihre genetisch bedingten Unvertr\u00e4glichkeiten und Allergien, verschiedene Sportarten (Kraft, Ausdauer...), Ihre ethnische Herkunft, Ihr genetisch bedingtes Verhalten und vieles mehr!<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-center\"><strong>M\u00f6chten Sie wissen, welche Geheimnisse in Ihrer DNA verborgen sind?<\/strong>&nbsp;\ud83d\udc40 Warten Sie nicht l\u00e4nger, benutzen Sie den Code&nbsp;<strong>BLOG10<\/strong>&nbsp;auf Ihren Einkauf und genie\u00dfen Sie einen Rabatt von 10%. Begeben Sie sich auf die Reise zur Selbsterkenntnis!<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:50px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<div style=\"height:53px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Die Mendelschen Gesetze, auch bekannt als Mendelsche Genetik, sind die grundlegenden Regeln f\u00fcr die genetische Vererbung, d. h. wie die verschiedenen M\u00f6glichkeiten (Allele), die f\u00fcr eine bestimmte Position (Locus) eines Gens bestehen, weitergegeben werden. Sie wurden von einem \u00f6sterreichischen Augustinerm\u00f6nch namens Gregor Mendel postuliert, der im 19. 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