{"id":3257,"date":"2021-04-29T08:30:00","date_gmt":"2021-04-29T06:30:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.adntro.com\/?p=3257"},"modified":"2025-08-04T12:04:04","modified_gmt":"2025-08-04T10:04:04","slug":"todo-cambia-nada-permanece","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/adntro.com\/de\/blog\/unternehmensnachrichten\/alles-andert-nichts-bleibt\/","title":{"rendered":"Nichts bleibt au\u00dfer Ver\u00e4nderung"},"content":{"rendered":"<p>Die genetische Veranlagung (manchmal auch als genetische Anf\u00e4lligkeit bekannt) ist die Wahrscheinlichkeit, dass ein Individuum aufgrund seiner genetischen Komponente eine Krankheit entwickeln muss. <\/p>\n\n\n\n<p>Die genetische Veranlagung wird anhand spezifischer genetischer Variationen bestimmt, die normalerweise von einem der Elternteile vererbt werden. Diese genetischen Variationen tragen zur Entwicklung einer Krankheit bei, verursachen sie jedoch nicht direkt. Das bedeutet, dass f\u00fcr dieselbe Krankheit eine Gruppe von Menschen mit einer hohen genetischen Pr\u00e4disposition die Krankheit entwickelt, w\u00e4hrend eine andere Gruppe dies nicht tut.<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-full\"><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" width=\"700\" height=\"300\" src=\"http:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2021\/08\/DNA_chr.png\" alt=\"genetische Veranlagung\" class=\"wp-image-3467\" srcset=\"https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2021\/08\/DNA_chr.png 700w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2021\/08\/DNA_chr-300x129.png 300w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2021\/08\/DNA_chr-18x8.png 18w\" sizes=\"(max-width: 700px) 100vw, 700px\" \/><\/figure>\n\n\n\n<p>GWAS-Studien konzentrieren sich auf die Identifizierung genetischer Ver\u00e4nderungen, die mit einer gr\u00f6\u00dferen genetischen Pr\u00e4disposition f\u00fcr eine bestimmte Krankheit verbunden sind. Obwohl jede assoziierte genetische Variante einen kleinen Effekt hat, k\u00f6nnen Variationen in vielen Genen das Krankheitsrisiko erheblich erh\u00f6hen. Die Kombination dieser Effekte erzeugt eine Metrik, die als polygene Punktzahl oder &quot;<strong>polygene Punktzahl<\/strong>\u201eDas soll k\u00fcnftig als Orientierungshilfe f\u00fcr die Entscheidungsfindung im Gesundheitsbereich dienen.<\/p>\n\n\n\n<p>Dieses Bild erkl\u00e4rt sehr gut den Fokus der GWAS-Studien, die Analyse sehr h\u00e4ufiger Varianten, mit geringer Wirkung (unten rechts). Da ist ein <strong>umgekehrte Beziehung zwischen dem Einfluss einer genetischen Variante (Effektst\u00e4rke) und der H\u00e4ufigkeit <\/strong>mit der wir es in der Population finden (Alelle Freq.), aus evolution\u00e4rer Sicht etwas sehr logisches (Mutationen mit gro\u00dfer Wirkung, die zum Gl\u00fcck selten sind)<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-full\"><img decoding=\"async\" width=\"847\" height=\"637\" src=\"http:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2021\/08\/Variants-1.png\" alt=\"GWAS-Studien\" class=\"wp-image-3466\" srcset=\"https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2021\/08\/Variants-1.png 847w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2021\/08\/Variants-1-300x226.png 300w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2021\/08\/Variants-1-768x578.png 768w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2021\/08\/Variants-1-16x12.png 16w\" sizes=\"(max-width: 847px) 100vw, 847px\" \/><figcaption class=\"wp-element-caption\">Quelle: Keynotes von Manolis Kellis, MIT-Professorin<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n<p>Die genetische Veranlagung eines Menschen kann zwar nicht ver\u00e4ndert werden, doch sind \u00c4nderungen der Umwelt und des Lebensstils (z. B. \u00c4nderung der Lebens- und Arbeitsweise) nicht immer m\u00f6glich.<a href=\"https:\/\/adntro.com\/de\/bericht-uber-genetische-ernahrungstests\/\">Ern\u00e4hrung<\/a>) sind in der Lage, das Risiko, eine Krankheit zu entwickeln, zu verringern oder zu erh\u00f6hen, und zwar in der Regel mit einer gr\u00f6\u00dferen Wirkung als unsere Gene allein.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Der polygene Wert kann nur das relative Krankheitsrisiko erkl\u00e4ren. <\/strong>Warum relativ? Die zur Generierung dieses Scores verwendeten Daten stammen aus gro\u00df angelegten Genomstudien. Diese Studien erkennen Varianten im Genom, indem sie Gruppen mit einer Krankheit (F\u00e4lle) und gesunde Gruppen (Kontrolle) vergleichen.<\/p>\n\n\n\n<p>Deshalb vergleicht der polygene Wert das Risiko eines Menschen mit dem Risiko anderer Menschen, die alle eine andere genetische Ausstattung haben.<\/p>\n\n\n\n<p>Jedoch, <strong>Was kann mein Risiko \u00e4ndern?<\/strong> existieren <strong>drei Hauptfaktoren<\/strong> ber\u00fccksichtigen:<\/p>\n\n\n\n<ol class=\"wp-block-list\">\n<li><strong><strong>Der Fortschritt der Wissenschaft: <\/strong><\/strong>Bestes Beispiel ist die Entdeckung neuer Varianten. Was bedeutet das? Ver\u00f6ffentlichung neuer Studien zu einer Krankheit oder einem anderen Merkmal. Das Hinzuf\u00fcgen neuer Varianten \u00e4ndert Ihr Ergebnis und erh\u00f6ht die Konfidenzniveaus derselben. Eine andere Sache, die Ihre Ergebnisse beeinflussen kann, ist die \u00c4nderung des Gewichts jeder der Varianten.<\/li>\n\n\n\n<li><strong><strong>Studiengr\u00f6\u00dfe:<\/strong> <\/strong>Die Anzahl der in die Studie eingeschlossenen Personen ist relevant, um die Vertrauensw\u00fcrdigkeit der Ergebnisse zu erh\u00f6hen. Und nicht nur das, sondern auch die Anzahl der Personen, mit denen Ihre Ergebnisse verglichen werden: Je h\u00f6her, desto besser, da dies die statistische Sicherheit der Ergebnisse erh\u00f6ht.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Die Risikoverteilung: <\/strong>Wenn wir Ihre relative Veranlagung beurteilen (durch Vergleich mit einer Referenzpopulation), beeinflusst die Risikoverteilung die Ergebnisse.<\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n<p>Wenn wir dar\u00fcber reden<strong> polygenen Wert sprechen wir immer von Wahrscheinlichkeit, nicht von Gewissheit, <\/strong>Dies ist eine wesentliche Einschr\u00e4nkung f\u00fcr die Umsetzung in der Klinik (die schw\u00e4chsten Evidenz findet sich bei Populationen mit nichteurop\u00e4ischer Abstammung).<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Bei ADNTRO arbeiten wir jeden Tag daran, unsere Algorithmen und die Informationen, die wir unseren Kunden zur Verf\u00fcgung stellen, zu verbessern. <a href=\"https:\/\/adntro.com\/de\/\">Gentest<\/a>. <\/strong>Aus diesem Grund denken wir, dass die Trendvariable f\u00fcr die Verwendung in Bayesschen Algorithmen als \u201ea-priori\u201c-Wahrscheinlichkeit (angepasst und normalisiert) sehr n\u00fctzlich sein kann.<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-full\"><img decoding=\"async\" width=\"1024\" height=\"1024\" src=\"http:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2021\/08\/3-1-1024x1024-1.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-3465\" srcset=\"https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2021\/08\/3-1-1024x1024-1.png 1024w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2021\/08\/3-1-1024x1024-1-300x300.png 300w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2021\/08\/3-1-1024x1024-1-150x150.png 150w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2021\/08\/3-1-1024x1024-1-768x768.png 768w, https:\/\/adntro.com\/wp-content\/uploads\/2021\/08\/3-1-1024x1024-1-12x12.png 12w\" sizes=\"(max-width: 1024px) 100vw, 1024px\" \/><\/figure>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-center\"><strong><em>@adntro Wir halten deine DNA aktuell! Und denken Sie daran: &quot;Alles \u00e4ndert sich, nichts bleibt&quot; (Heraklit, 3000 v. Chr.).<\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Die genetische Veranlagung (manchmal auch als genetische Anf\u00e4lligkeit bekannt) ist die Wahrscheinlichkeit, dass ein Individuum aufgrund seiner genetischen Komponente eine Krankheit entwickeln muss. Die genetische Veranlagung wird anhand spezifischer genetischer Variationen bestimmt, die normalerweise von einem der Elternteile vererbt werden. 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