{"id":2109,"date":"2020-12-02T20:44:00","date_gmt":"2020-12-02T19:44:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.adntro.com\/?p=2109"},"modified":"2026-03-26T09:32:21","modified_gmt":"2026-03-26T08:32:21","slug":"top-10-curiosidades-sobre-el-adn-parte-i","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/adntro.com\/de\/blog\/genetische-kuriositaten\/top-10-kuriositaten-uber-dna-teil-i\/","title":{"rendered":"Top 10 Kuriosit\u00e4ten \u00fcber DNA: Teil I"},"content":{"rendered":"

DNA ist eines der faszinierendsten Molek\u00fcle da drau\u00dfen, da sie alle Informationen enth\u00e4lt, die notwendig sind, um uns zu dem zu machen, was wir sind. Derzeit kennen wir seine Struktur, wie es sich repliziert, die Elemente, aus denen es besteht, und seine grundlegenden Einheiten oder Gene im Detail. In diesem Artikel werden wir einige interessante Fakten \u00fcber dieses faszinierende Molek\u00fcl erkunden.<\/p>\n\n\n\n

<\/div>\n\n\n\n

1. DNA in Zahlen<\/strong><\/h2>\n\n\n\n

Praktisch jede Zelle unseres K\u00f6rpers (mit Ausnahme der roten Blutk\u00f6rperchen) enth\u00e4lt eine DNA-Sequenz von 3,2 Milliarden Basenpaaren L\u00e4nge. Obwohl es sich um eine sehr genaue Messung handelt, ist sie schwer zu verstehen, daher werden wir sie in verst\u00e4ndlichere Formate \u00fcbersetzen.<\/p>\n\n\n\n

<\/div>\n\n\n\n

Die DNA besteht aus vier Basen, Adenin (A), Cytosin (C), Guanin (G) und Thymin (T). Wenn wir ein Buch mit den 3,2 Milliarden Buchstaben (A, C, T und G), aus denen die DNA besteht, schreiben und ausdrucken w\u00fcrden, wie lange w\u00fcrde es dauern?<\/p>\n\n\n\n

<\/div>\n\n\n\n

Als Referenz nehmen wir eines der ber\u00fchmtesten Werke der Literatur, "Don Quijote de la Mancha", das aus 381.104 W\u00f6rtern mit durchschnittlich 4,3 Buchstaben besteht. Durch die Berechnung erhalten wir, dass Don Quijote de la Mancha 1.638.747 Buchstaben hat. Wenn wir die Anzahl der DNA-Buchstaben durch die Anzahl der Don Quijote-Buchstaben dividieren, werden wir dies \u00fcberpr\u00fcfen Die L\u00e4nge des Buches, das nach unserem genetischen Code geschrieben wurde, entspricht der L\u00e4nge von zweitausend Exemplaren von Don Quijote de la mancha.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

<\/div>\n\n\n\n

Noch schockierender ist, dass es f\u00fcnfzig Jahre dauern w\u00fcrde, wenn wir uns entscheiden w\u00fcrden, das Buch unserer DNA zu schreiben, eine Schreibgeschwindigkeit von 60 W\u00f6rtern pro Minute anzunehmen und jeden Tag acht Stunden zu arbeiten.<\/p>\n\n\n\n

<\/div>\n\n\n\n

Kommen wir nun zu den L\u00e4ngen. Ein ein Millimeter langes DNA-St\u00fcck enth\u00e4lt drei Millionen Basen oder Buchstaben. Wenn wir die DNA einer einzelnen Zelle abrollen und auspacken, erhalten wir eine Sequenz von zwei Metern L\u00e4nge. Wenn wir die gesamte DNA eines Menschen auspacken (die auf etwa 38 Billionen Zellen gesch\u00e4tzt wird), seine L\u00e4nge w\u00fcrde mehr als 100.000 Millionen Kilometer betragen und er w\u00fcrde nur 0,18 Gramm wiegen.<\/strong> Eine Ausdehnung, die etwa 26.000 Reisen von der Erde zum Mond entspricht (Hin- und R\u00fcckflug).<\/p>\n\n\n\n

<\/div>\n\n\n
\n
\"DNS-L\u00e4nge\"<\/figure>\n<\/div>\n\n\n

2. Humangenomprojekt<\/strong><\/h2>\n\n\n\n

1990 wurde das Human Genome Project gegr\u00fcndet, dessen Ziel es war, die Sequenz der Basenpaare, aus denen die DNA besteht, zu bestimmen und alle darin gefundenen Gene aus physikalischer und funktioneller Sicht zu identifizieren. Das Projekt war mit drei Milliarden Dollar dotiert (seltsamerweise so viele Dollar, wie unsere DNA Basenpaare hat) und wurde gegr\u00fcndet, um es innerhalb von f\u00fcnfzehn Jahren zu verwirklichen.<\/p>\n\n\n\n

<\/div>\n\n\n\n

Parallel zur \u00f6ffentlichen Einrichtung wurde ein privates Unternehmen namens Celera<\/em> begann sein eigenes Humangenomprojekt. Der Wettlauf, der zwischen den beiden Konkurrenten entstand, und die Fortschritte bei den Sequenzierungstechniken erm\u00f6glichten es, die Endergebnisse des vollst\u00e4ndiges Genom<\/a> wurden 2003 vorgelegt, zwei Jahre fr\u00fcher als geplant. Diese endg\u00fcltigen Ergebnisse beschreiben die Sequenz von drei Milliarden Basenpaaren unseres Genoms sowie von drei Millionen genetischen Varianten und zwanzig- bis f\u00fcnfundzwanzigtausend verschiedenen Genen.<\/p>\n\n\n\n

<\/div>\n\n\n\n

17 Jahre sind seit der Ver\u00f6ffentlichung des Humangenomprojekts vergangen, und Heute kostet die Sequenzierung des gesamten Genoms eines Individuums weniger als tausend Dollar und dauert etwa 24 Stunden.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

<\/div>\n\n\n\n

3. Wie sehen wir aus?<\/strong><\/h2>\n\n\n\n

Die vergleichende Genomik ist ein Teilgebiet der Genomik, das auf dem Vergleich der Sequenzen der vollst\u00e4ndiges Genom<\/a> aus verschiedenen Arten mit dem Ziel, Regionen mit \u00c4hnlichkeiten und Regionen mit Unterschieden zu finden. Die Identifizierung von DNA-Sequenzen, die konserviert wurden, d. h. die in vielen verschiedenen Organismen \u00fcber Millionen von Jahren gleich geblieben sind, erm\u00f6glicht es, Gene ausfindig zu machen, die als wesentlich eingestuft werden.<\/p>\n\n\n\n

<\/div>\n\n\n\n

Wenn wir jedoch unser Genom mit dem Genom anderer Tier- und Pflanzenarten vergleichen, k\u00f6nnen wir einige \u00dcberraschungen erleben. Zum Beispiel, Menschen teilen etwa 60% unserer Gene mit der Fruchtfliege<\/strong>, Drosophila melanogaster<\/a><\/em>, und auch mit Bananen,<\/strong> und wir haben weniger Gene als ein Brokkoli.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

<\/div>\n\n\n\n

4. Genetischer Fingerabdruck und Gerichtsmedizin<\/strong><\/h2>\n\n\n\n

Der genetische Fingerabdruck ist eine Technik, die verwendet wird, um Individuen derselben Art anhand ihrer DNA zu identifizieren. Es basiert auf der Tatsache, dass keine zwei Menschen genetisch identisch sind, wie es auch eineiige Zwillinge nicht sind. Der durchschnittliche Unterschied zwischen den Genomen der verschiedenen Individuen betr\u00e4gt etwa zwanzig Millionen Basenpaare, was 0,5 % des Gesamtgenoms entspricht.<\/p>\n\n\n\n

<\/div>\n\n\n\n

Die Forensische Medizin ist der Zweig der Medizin, der daf\u00fcr zust\u00e4ndig ist, die Ursache und die Umst\u00e4nde einiger Todesf\u00e4lle zu ermitteln und die T\u00e4ter von Verbrechen oder \u00dcbergriffen zu identifizieren. Der genetische Fingerabdruck wird in der Gerichtsmedizin verwendet, um Verd\u00e4chtige durch Blut-, Haar-, Speichel- oder Samenproben zu identifizieren. 1987 wurde das erste Verbrechen mit der Technik des genetischen Fingerabdrucks aufgekl\u00e4rt und Colin Pitchfork wurde 1983 wegen der Narborough-Morde und 1986 der Enderby-Morde verurteilt.<\/p>\n\n\n\n

<\/div>\n\n\n\n

Die Technik des genetischen Fingerabdrucks wird auch bei Vaterschaftstests und Vertr\u00e4glichkeitsstudien bei der Organspende eingesetzt.<\/p>\n\n\n\n

<\/div>\n\n\n\n
\"Technik<\/figure>\n\n\n\n

5. Warum betreffen geschlechtsgebundene Krankheiten M\u00e4nner mehr?<\/strong><\/h2>\n\n\n\n
<\/div>\n\n\n\n

Monogene geschlechtsgebundene Krankheiten sind solche, die durch die Ver\u00e4nderung eines einzelnen Gens verursacht werden, das sich auch auf den Geschlechtschromosomen (X und Y) befindet. Diese Chromosomen unterscheiden sich jedoch stark voneinander. Das X-Chromosom ist dreimal so gro\u00df wie das Y und enth\u00e4lt \u00fcber tausend Gene, w\u00e4hrend das Y nur 75 enth\u00e4lt. Das hei\u00dft, wenn wir von monogenen Krankheiten im Zusammenhang mit dem Geschlecht sprechen, meinen wir tats\u00e4chlich Krankheiten, die durch ein Gen auf dem X-Chromosom verursacht werden.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

<\/div>\n\n\n\n

Wie wir alle wissen, erben Frauen (XX) ein X-Chromosom von ihrer Mutter und ein X-Chromosom von ihrem Vater. M\u00e4nner (XY) hingegen erben ein X-Chromosom von ihrer Mutter und ein Y-Chromosom von ihrem Vater. Diese Tatsache f\u00fchrt dazu, dass sie Solange M\u00e4nner eine genetische Mutation auf dem X-Chromosom erben, exprimieren sie die Krankheit <\/strong>(entweder dominant oder rezessiv). Im Gegensatz dazu k\u00f6nnen Frauen bei einer rezessiven Erkrankung den Effekt der Mutation mit der zweiten (gesunden) Kopie des gleichen Gens auf dem anderen X-Chromosom maskieren.<\/p>\n\n\n\n

<\/div>\n\n\n\n

Daher sind bei allen monogen-rezessiven Krankheiten, deren urs\u00e4chliches Gen auf dem X-Chromosom liegt, M\u00e4nner st\u00e4rker betroffen als Frauen. <\/strong>Einige Beispiele f\u00fcr diese Krankheiten, die M\u00e4nner mehr als Frauen betreffen, sind H\u00e4mophilie, Rot-Gr\u00fcn-Blindheit, angeborene Nachtblindheit, Bluthochdruck, Duchenne-Muskeldystrophie und auch das Fragile-X-Syndrom. <\/p>\n\n\n\n

<\/div>\n\n\n\n

Um mehr \u00fcber Ihre eigenen DNA-Molek\u00fcle herauszufinden, laden wir Sie ein, sich auf diese Reise mit ADNTRO,<\/strong>durch den Kauf Ihrer DNA-Test<\/a> oder Hochladen Ihrer RAW-Datei<\/a>Lesen Sie die Die 10 besten DNA-Fakten: Teil 2<\/a>!<\/p>\n\n\n\n

<\/div>\n\n\n\n

Bibliographie<\/h3>\n\n\n\n

B\u00fccher:<\/p>\n\n\n\n