Haben Sie sich jemals gefragt, was Farbenblindheit verursacht?

DNA-Kit im Karton

Entdecken Sie Ihre genetische Veranlagung und Ihren Schutz vor über 120 Krankheiten und vieles mehr mit dem umfassendsten DNA-Kit.

Verwenden Sie den Coupon BLOG10

Sind Sie bereits genotypisiert? Laden Sie Ihre RAW!

Bei Anweisungen zum Auffinden von Gegenständen oder Personen werden häufig Farben verwendet. Dabei vergessen wir, dass wir Farben nicht alle auf die gleiche Weise wahrnehmen.

Es gibt Menschen, die zum Beispiel lila mit blau verwechseln. Diese Menschen leiden an Farbenblindheit, und der Grund, warum nicht alle Farbenblinden dieselben Farben verwechseln, liegt darin, dass es verschiedene Arten von Farbenblindheit gibt, die von den Genen oder dem Teil des Gens abhängen, der betroffen ist.

Wie das Sehen funktioniert

Um die verschiedenen Arten von Farbenblindheit zu verstehen, muss man zunächst wissen, wie unser Körper verschiedene Farben verarbeiten kann.

Für das bloße Auge erscheint das Sonnenlicht weiß, aber in Wirklichkeit ist es eine Sammlung aller Farben, die es gibt, und jede Farbe hat einen zugehörigen Wellenlängenbereich innerhalb des sichtbaren Spektrums.

Sichtbares Spektrum

Wir nehmen die Farbe eines Objekts wahr, weil das Objekt bestimmte Wellenlängen absorbiert und den Rest des Sonnenlichts reflektiert (Wellenlängen, die unser Auge erreichen).

Je nach der vom Objekt reflektierten Wellenlänge wird das eine oder andere Photon unsere Augenzellen anregen, so dass sie die eine oder andere Wellenlänge aufnehmen und chemische Signale an das Gehirn aussenden, die es ihnen ermöglichen, diese Wellenlängen mit einer bestimmten Farbe zu assoziieren.

Mit anderen Worten: Der Mensch ist in der Lage, Farben wahrzunehmen, weil ein Photon in unserem biologischen System in einen elektrischen Strom umgewandelt wird.

Augenzellen (Fotorezeptoren)

Zapfen und Stäbchen. Photorezeptorzellen

Unsere Augen haben zwei Arten von Zellen, die für das Sehen verantwortlich sind (Photorezeptorzellen):

  1. Stäbchen: Sie befinden sich außerhalb des zentralen Teils der Netzhaut und sind für das periphere Sehen und für das Nachtsehen verantwortlich, da sie sehr empfindlich auf Licht mit geringer Intensität reagieren.
  2. Zapfen: Sie befinden sich in der Makula und sind für das zentrale Sehen und für die Farbwahrnehmung verantwortlich.

Bei den Zapfen, den Zellen, die für die Erklärung der Unterschiede in der Farbwahrnehmung relevant sind, gibt es 3 verschiedene Typen.

Jede enthält ein spezifisches Pigment (Opsin), das für bestimmte Wellenlängen empfindlicher ist und durch ein anderes Gen kodiert wird:

  1. OPN1LW: synthetisiert Zapfenzellen vom Typ L. Diese Zellen absorbieren den Bereich des Spektrums, der den hohen Wellenlängen entspricht (Opsin empfindlich für rote Farbtöne).
  2. OPN1MW: kodiert für die konischen Zellen vom M-Typ, die für die Erfassung mittlerer Wellenlängen im Spektrum (grüne Farbtöne) verantwortlich sind.
  3. OPN1SW: synthetisiert Kegelzellen des S-Typs, die für die Erkennung kurzer Spektrallängen (blaue Bereiche) verantwortlich sind.

Obwohl es unmöglich erscheint, reichen die Informationen dieser drei Zapfentypen für das Gehirn aus, um normales Farbsehen zu erzeugen.

Arten von Farbenblindheit

Je nachdem, welches Gen Sie verändert haben, haben Sie eine geringere Fähigkeit, bestimmte Wellenlängenbereiche zu absorbieren, und haben daher mehr oder weniger Schwierigkeiten, bestimmte Farben zu unterscheiden.

Auf den ersten Blick mögen die Bezeichnungen für die verschiedenen Arten der Farbenblindheit weit hergeholt erscheinen, aber in Wirklichkeit sind sie gar nicht so weit hergeholt. Die Präfixe geben an, bei welchem Pigment die Veränderung auftritt (protos: erstens - rot; deutos: zweitens - grün; tritos: drittens - blau) und die Suffixe geben an, ob es eine Schwierigkeit (Anomalie) oder Unmöglichkeit (Anopie) ist, diese Farben zu erkennen.

Rot-Grün"-Farbenblindheit

Sie ist die häufigste Form der Farbsehschwäche beim Menschen. Aufgrund der Art der Vererbung (rezessiv X-chromosomal rezessiv) sind Männer wesentlich häufiger betroffen als Frauen. In Populationen nordeuropäischer Abstammung tritt sie bei etwa 1 von 12 Männern und 1 von 200 Frauen auf.

Protanomalie

Mangelnde Sensibilität der Kegel augenblicklich zu Wellenlängen lang. Diese Art der Farbenblindheit ist gekennzeichnet durch die Schwierigkeiten, die rote Farbe richtig wahrzunehmen und sie von der grünen Farbe zu unterscheiden.

Protanopia

Unfähigkeit, die Farbe Rot zu sehen aufgrund des Fehlens von Zapfenzellen vom L-Typ.

Deuteranomalie

Geringere Empfindlichkeit gegenüber grünem Licht. Sie finden es schwierig, zwischen Rot und Grün und oft zwischen Blau und Violett zu unterscheiden, sowie zwischen Rosa und Grau (besonders bei schwachem Licht).

Deuteranopie

Unfähigkeit, die Farbe Grün wahrzunehmen aufgrund des Fehlens von Zapfenzellen vom Typ M.

Blau-Gelb" Farbenblindheit

Auch bekannt als tritanomaly. Diese Art der Farbenblindheit ist gekennzeichnet durch die Schwierigkeiten bei der Unterscheidung zwischen Blau- und Gelbtönen. aufgrund einer geringeren Empfindlichkeit gegenüber blauem Licht.

Menschen mit Blaulichtdefiziten sehen die Welt im Allgemeinen als rot, rosa, schwarz, weiß, grau und türkis. Diese Art der Farbenblindheit ist die seltenste (weniger als 1 von 10 000 Menschen weltweit) und betrifft aufgrund ihrer Vererbung Männer und Frauen gleichermaßen (autosomal dominant).

Farbenblindheit. Veränderung der Farbwahrnehmung

Farbenblindheit genetische Ursachen

Trotz der Existenz einiger Polymorphismen (SNPs), die mit Farbenblindheit in Verbindung gebracht werden, handelt es sich bei den meisten genetischen Veränderungen, die mit Farbenblindheit in Verbindung gebracht werden, um Rekombinationsereignisse zwischen Genen. OPN1LW und OPN1MW sehr ähnlich, was zur Deletion eines oder beider Gene führen kann.

Dies kann dazu führen, dass eine Art von Zapfen fehlt oder weniger empfindlich für einen bestimmten Teil des Spektrums ist, was über "fehlerhafte" elektrische Signale von den Zapfen zum Gehirn zu falschen Informationen führt.

Wenn Sie mehr über Humangenetik erfahren möchten, finden Sie weitere Informationen in unserer Blog. Wenn Sie noch weiter gehen und wissen wollen, welche Informationen in Ihrer eigenen DNA verborgen sind, können Sie die DNA-TEST von ADNTRO sind für Sie!

Wenn Sie bereits bei einem anderen Unternehmen genotypisiert wurden, Ihre RAW-Datei kostenlos hochladen.

Diesen Beitrag teilen

Weitere interessante Artikel

DNA-Kit im Karton

Entdecken Sie Ihre genetische Veranlagung und Ihren Schutz vor über 120 Krankheiten und vieles mehr mit dem umfassendsten DNA-Kit.

Verwenden Sie den Coupon BLOG10

Sind Sie bereits genotypisiert? Laden Sie Ihre RAW!

Andere Themen

Teilen Sie diesen Beitrag:

Facebook
Twitter
LinkedIn
WhatsApp
E-Mail

Erhalten Sie eine 10% Rabatt!

Eine Investition
für Lebenslang

DNA-Test mit Speichelprobe
Genauere Analyse
Abstammung, Nutrigenetik, Merkmale und Krankheiten,...
Sind Sie bereits genotypisiert?

Wenn Sie einen Test bei 23andMe, MyHeritage, Ancestry.com und anderen gemacht haben, können Sie Ihre DNA kostenlos bei DNATRO hochladen.

Kardio

Die Anwendbarkeit und Bedeutung des PRS in der Kardiologie ist unterstützt von der American Heart Association (AHA). Die Anwendbarkeit von PRS wird durch dieses Instrument ermöglicht, das bei der Prävention von Herz-Kreislauf-ErkrankungenDie neue Studie, die Patienten mit einem höheren genetischen Risiko für die Entwicklung von Krankheiten wie Diabetes, Thromboembolien, Hypercholesterinämie und koronarer Herzkrankheit (KHK) identifiziert, ermöglicht es unter anderem Frühzeitige Interventionen und Präventivmaßnahmen um die kardiovaskuläre Gesundheit der Patienten zu verbessern.

Biobanken, Apotheken und CROs

Zugang und Konsultation von genetische Daten, die für Gesundheit und Pharmakologie relevant sind. Mit diesem Instrument können die Neigung der Patienten zu unerwünschten Wirkungen und die erforderlichen Dosisanpassungen für mehr als 150 Arzneimittel ermittelt werden, was die Sicherheit, Wirksamkeit und Personalisierung der Behandlung verbessert. Diese Informationen werden von der Stanford University unterstützt und von der FDA genehmigt und bieten Lösungen für Biobankenund Forschungseinrichtungen.

Dermatologie

Dieser Dienst ist auf dermatologische Kliniken spezialisiert. bietet Informationen zur DermatogenomikHautempfindlichkeiten, Wirksamkeit verschiedener topischer und oraler Behandlungen, wichtige Vitamine und Mineralien für die Hautgesundheit, dermatologische Erkrankungen, Hauttypen und mehr, um Ihnen zu helfen, Ihre Hautpflegeempfehlungen individuell zu gestalten.

Fitness- und Wellnesszentren

Die genetische Analyse ermöglicht es Gestaltung personalisierter Ausbildungsprogramme die durch die Berücksichtigung sportartspezifischer genetischer Merkmale wie Muskelfasertypen und Verletzungsanfälligkeit die Leistung maximieren und das Verletzungsrisiko verringern. Durch die Berücksichtigung genetischer Faktoren im Zusammenhang mit Schlaf und Langlebigkeit kann darüber hinaus Folgendes angeboten werden Empfehlungen für einen gesunden Lebensstil und nachhaltig.

Nutri & Fitness

Die praktische Anwendung der Nutrigenomik ermöglicht es Ihnen, sich von der Konkurrenz abzuheben, indem Sie den Patienten personalisierte und genaue Informationen über genetische Prädispositionen für LebensmittelunverträglichkeitenDer Ansatz ermöglicht die Erstellung von vollständig angepassten Ernährungsplänen, einschließlich des Gehalts an Vitaminen und Mineralien sowie der erwarteten Wirksamkeit verschiedener Arten von Diäten entsprechend dem genetischen Profil. Dieser Ansatz ermöglicht die Erstellung von Ernährungsplänen, die vollständig auf die Bedürfnisse des Einzelnen abgestimmt sind. individuelle Bedürfnisse der einzelnen Personen, um die Ergebnisse zu maximieren und einen außergewöhnlichen und differenzierten Service im Bereich der Ernährung zu bieten.

Neuro

Sehr nützlich für Psychiatrische Kliniken und psychologische Praxen. Liefert Informationen über die genetische Veranlagung zur Entwicklung von Erkrankungen des Nervensystems und psychischen Störungenwie Alzheimer, Parkinson, Schizophrenie, bipolare Störungen und Zwangsstörungen, um nur einige zu nennen. Dies unterstützt eine mögliche Frühdiagnose und Vorbeugung dieser Krankheiten, was präzisere und individuellere Interventionen für Verbesserung der Lebensqualität der Patienten.